分子式:C₁₉H₁₄F₂N₄O₂ ,分子量:368.34 ,纯度: > 98% ,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,EN6 是一种小分子体内自噬 (autophagy) 激活剂,其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。
货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
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Q-0029469 | 100mg |
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Q-0029469 | 250mg |
1
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Q-0029469 | 500mg |
1
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Q-0029469 | 1g |
1
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Q-0029469 | 5g |
1
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询价 |
参数信息 | |
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外观状态: | 固体或粉末 |
质量指标: | 95%+ |
溶解条件: | 有机溶剂/水 |
CAS号: | N/A |
分子量: | N/A |
储存条件: | -20℃避光保存 |
储存时间: | 1年 |
运输条件: | 室温2周 |
生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 |
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中文名 10-氯-2,3,4,6,7,11B-六氢-1H-吡嗪O[2,1-A]异喹啉 英文名 10-chloro-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinoline 分子式 C12H15ClN2 分子量 222.71400 质量 222.09200 PSA 15.27000
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英文名 1'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]spiro[3,4-dihydrochromene-2,4'-piperidine]-4-carboxylic acid 分子式 C19H25NO5 分子量 347.40600 质量 347.17300
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分子式:C₂₅H₂₃F₂N₃O₅S ,分子量:515.53 ,纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,NTP42 是一种血栓素 (TXA2) 受体拮抗剂,拮抗用前列腺素受体 (TP) 激动剂 U46609 刺激细胞后 TP 介导的 [Ca2+] 流通,IC50 为 3.278 nM。
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分子式:C₁₆H₁₉F₃N₄O₂ ,分子量:356.34 ,纯度: > 98% ,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,Ketohexokinase inhibitor 1 是一种己酮糖激酶 (ketohexokinase (KHK)) **剂,对 KHK-C 和 KHK-A 的 IC50 值分别为 8.4 nM 和 66 nM