分子式:C13H9N2O3Cl, 分子量:276.68, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, GW9662 is a selective PPAR antagonist for PPARγ with IC50 of 3.3 nM in a cell-free assay, with at least 100 to 1000-fold functional selectivity in cells with PPARγ versus PPARα and PPARδ.
| 货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
|---|---|---|---|
| Q-0028126 | 100mg |
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| Q-0028126 | 250mg |
1
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| Q-0028126 | 500mg |
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询价 |
| Q-0028126 | 1g |
1
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| Q-0028126 | 5g |
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询价 |
17392807316
1521565887
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| 参数信息 | |
|---|---|
| 外观状态： | 固体或粉末 |
| 质量指标： | 95%+ |
| 溶解条件： | 有机溶剂/水 |
| CAS号： | N/A |
| 分子量： | N/A |
| 储存条件： | -20℃避光保存 |
| 储存时间： | 1年 |
| 运输条件： | 室温2周 |
| 生产厂家： | 西安齐岳生物科技有限公司 |
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中文名 4-溴-1-乙炔-2-氟苯 英文名 4-bromo-1-ethynyl-2-fluorobenzene 分子式 C8H4BrF 分子量 199.02000
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中文名 4-氯-1-吗啉-1-丁酮 英文名 4-chloro-1-morpholin-4-ylbutan-1-one 分子式 C8H14ClNO2 分子量 191.65500
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分子式:C14H12N3O4S2Cl, 分子量:385.85, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Indisulam (E7070) is a carbonic anhydrase inhbitor, is also a novel synthetic sulfon-amide that targets the G1 phase of the cell cycle.
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分子式:C22H24N2O7S, 分子量:460.5, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Apremilast (CC-10004) is a potent and orally active PDE4 and TNF-α inhibitor with IC50 of 74 nM and 77 nM, respectively.
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