分子式:C28H54N8, 分子量:502.78, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Plerixafor (AMD3100) is a chemokine receptor antagonist for CXCR4 and CXCL12-mediated chemotaxis with IC50 of 44 nM and 5.7 nM in cell-free assays, respectively.
货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
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Q-0026749 | 100mg |
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Q-0026749 | 250mg |
1
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Q-0026749 | 500mg |
1
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Q-0026749 | 1g |
1
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Q-0026749 | 5g |
1
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询价 |
参数信息 | |
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外观状态: | 固体或粉末 |
质量指标: | 95%+ |
溶解条件: | 有机溶剂/水 |
CAS号: | N/A |
分子量: | N/A |
储存条件: | -20℃避光保存 |
储存时间: | 1年 |
运输条件: | 室温2周 |
生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 |
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中文名 4-溴-1-乙炔-2-氟苯 英文名 4-bromo-1-ethynyl-2-fluorobenzene 分子式 C8H4BrF 分子量 199.02000
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中文名 4-氯-1-吗啉-1-丁酮 英文名 4-chloro-1-morpholin-4-ylbutan-1-one 分子式 C8H14ClNO2 分子量 191.65500
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分子式:C22H26O6.H2O, 分子量:404.45, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Tofogliflozin(CSG-452) hydrate is a potent and highly specific sodium/glucose cotransporter 2(SGLT2) inhibitor with Ki values of 2.9, 14.9.
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分子式:C21H21O5FS, 分子量:404.45, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Ipragliflozin (ASP1941) is a highly potent and selective SGLT2 inhibitor with IC50 of 2.8 nM; little and NO potency for SGLT1/3/4/5/6. IC50 value: 2.8 nM.