分子式:C20H15N5F3Cl, 分子量:417.81, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Pexidartinib (PLX3397) is an oral, potent mutil-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor of CSF-1R, Kit, and Flt3 with IC50 of 20 nM, 10 nM and 160 nM, respectively. Phase 3.
货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
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Q-0024605 | 100mg |
1
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询价 |
Q-0024605 | 250mg |
1
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询价 |
Q-0024605 | 500mg |
1
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询价 |
Q-0024605 | 1g |
1
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询价 |
Q-0024605 | 5g |
1
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询价 |
参数信息 | |
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外观状态: | 固体或粉末 |
质量指标: | 95%+ |
溶解条件: | 有机溶剂/水 |
CAS号: | N/A |
分子量: | N/A |
储存条件: | -20℃避光保存 |
储存时间: | 1年 |
运输条件: | 室温2周 |
生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 |
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产品名称:CAS:59-05-2 甲氨蝶呤 Methotrexate 产品纯度:95% 品牌:齐岳生物 产地:西安 是否进口:否
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产品名称:CAS:79902-63-9 辛伐他汀 simvastatin 产品纯度:95% 品牌:齐岳生物 产地:西安 是否进口:否 含量:95% 用途:科研
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分子式:C32H30FN3O10, 分子量:635.6, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Cabozantinib S-malate (XL184 S-malate) 是一种多受体酪氨酸激酶制剂, VEGFR2,c-Met,Kit,Axl 和 Flt3 的 IC50 分别为0.035,1.3,4.6,7 和 11.3 nM。
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分子式:C24H25N5O3FCl, 分子量:485.94, Afatinib (BIBW2992) irreversibly inhibits EGFR/HER2 including EGFR(wt), EGFR(L858R), EGFR(L858R/T790M) and HER2 with IC50 of 0.5 nM, 0.4 nM, 10 nM and 14 nM in cell-free assays.