分子式:C21H15N4O3F4Cl, 分子量:482.82, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶**剂，**VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。
| 货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
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| Q-0024132 | 1g |
1
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￥400 |
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1521565887
1521565887@qq.com
| 参数信息 | |
|---|---|
| 外观状态： | 固体或粉末 |
| 质量指标： | 95%+ |
| 溶解条件： | 有机溶剂/水 |
| CAS号： | N/A |
| 分子量： | N/A |
| 储存条件： | -20℃避光保存 |
| 储存时间： | 1年 |
| 运输条件： | 室温2周 |
| 生产厂家： | 西安齐岳生物科技有限公司 |
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产品名称：CAS:59-05-2 甲氨蝶呤 Methotrexate 产品纯度：95% 品牌：齐岳生物 产地：西安 是否进口：否
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产品名称：CAS：79902-63-9 辛伐他汀 simvastatin 产品纯度：95% 品牌：齐岳生物 产地：西安 是否进口：否 含量：95% 用途：科研
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分子式:C28H33N7O2, 分子量:499.61, Osimertinib (AZD9291) is an oral, irreversible, and mutant-selective EGFR inhibitor with IC50 of 12.92, 11.44 and 493.8 nM for Exon 19 deletion EGFR, L858R/T790M EGFR, and WT EGFR in LoVo cells, respectively. Phase 3.
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分子式:C29H28N6O2, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Tepotinib (EMD 1214063) is a potent and selective c-Met inhibitor with IC50 of 4 nM, >200-fold selective for c-Met than IRAK4, TrkA, Axl, IRAK1, and Mer. Phase 1.
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