分子式:C₂₆H₂₇N₃O₂ ,分子量:413.51 ,纯度: > 98% ,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,SBC-110736 是从WO2014150395A1 中提取的蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶 9 型 (PCSK9) **剂.
| 货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
|---|---|---|---|
| Q-0023993 | 100mg |
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| Q-0023993 | 250mg |
1
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| Q-0023993 | 500mg |
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询价 |
| Q-0023993 | 1g |
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| Q-0023993 | 5g |
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18092306871
2997912684
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| 参数信息 | |
|---|---|
| 外观状态： | 固体或粉末 |
| 质量指标： | 95%+ |
| 溶解条件： | 有机溶剂/水 |
| CAS号： | N/A |
| 分子量： | N/A |
| 储存条件： | -20℃避光保存 |
| 储存时间： | 1年 |
| 运输条件： | 室温2周 |
| 生产厂家： | 西安齐岳生物科技有限公司 |
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中文名 10-氯-2,3,4,6,7,11B-六氢-1H-吡嗪O[2,1-A]异喹啉 英文名 10-chloro-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinoline 分子式 C12H15ClN2 分子量 222.71400 质量 222.09200 PSA 15.27000
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英文名 1'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]spiro[3,4-dihydrochromene-2,4'-piperidine]-4-carboxylic acid 分子式 C19H25NO5 分子量 347.40600 质量 347.17300
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分子式:C16H20N7O6PS, 分子量:469.41, Baricitinib (LY3009104, INCB028050) is a selective JAK1 and JAK2 inhibitor with IC50 of 5.9 nM and 5.7 nM in cell-free assays, ~70 and ~10-fold selective versus JAK3 and Tyk2, no inhibition to c-Met and Chk2. Phase 3.
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分子式:C19H20ClN3O5S, 分子量:437.90, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, SP2509 是选择性的 LSD1 拮抗剂，IC50 值为 13 nM。
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