分子式:C25H21N4O3F3S, 分子量:514.51944, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, TMP269 is a potent, selective class IIa HDAC inhibitor with IC50 of 157 nM, 97 nM, 43 nM and 23 nM for HDAC4, HDAC5, HDAC7 and HDAC9, respectively.
货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
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Q-0023784 | 100mg |
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Q-0023784 | 250mg |
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Q-0023784 | 500mg |
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Q-0023784 | 1g |
1
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Q-0023784 | 5g |
1
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询价 |
参数信息 | |
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外观状态: | 固体或粉末 |
质量指标: | 95%+ |
溶解条件: | 有机溶剂/水 |
CAS号: | N/A |
分子量: | N/A |
储存条件: | -20℃避光保存 |
储存时间: | 1年 |
运输条件: | 室温2周 |
生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 |
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中文名 10-氯-2,3,4,6,7,11B-六氢-1H-吡嗪O[2,1-A]异喹啉 英文名 10-chloro-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinoline 分子式 C12H15ClN2 分子量 222.71400 质量 222.09200 PSA 15.27000
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英文名 1'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]spiro[3,4-dihydrochromene-2,4'-piperidine]-4-carboxylic acid 分子式 C19H25NO5 分子量 347.40600 质量 347.17300
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分子式:C25H26N2O5, 分子量:434.48, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, JW 55 is an inhibitor of the PARP domain of tankyrase 1 and 2 (TNKS1/2).
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分子式:C20H30N4O2, 分子量:358.48, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Pracinostat 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) ,对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM。