分子式:C20H22N5OF3, 分子量:405.41678, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, SGI-1776 free base is a novel ATP competitive inhibitor of Pim1 with IC50 of 7 nM in a cell-free assay, 50- and 10-fold selective versus Pim2 and Pim3, also potent to Flt3 and haspin. Phase 1.
货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
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Q-0023715 | 100mg |
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Q-0023715 | 250mg |
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Q-0023715 | 500mg |
1
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Q-0023715 | 1g |
1
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询价 |
Q-0023715 | 5g |
1
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询价 |
参数信息 | |
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外观状态: | 固体或粉末 |
质量指标: | 95%+ |
溶解条件: | 有机溶剂/水 |
CAS号: | N/A |
分子量: | N/A |
储存条件: | -20℃避光保存 |
储存时间: | 1年 |
运输条件: | 室温2周 |
生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 |
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常用名 METHYL 2-((TRIMETHYLSILYL)ETHYNYL)BENZOATE 英文名 METHYL 2-((TRIMETHYLSILYL)ETHYNYL)BENZOATE CAS号 107793-07-7
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常用名 Methyl 2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-5'-carboxylate hydrochloride 英文名 Methyl 2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-5'-carboxylate hydrochloride CAS号 1203684-69-8
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分子式:C15H15N3O2, 分子量:269.2985, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Tacedinaline (N-acetyldinaline) 是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的**剂,**重组HDAC 1, 2 and 3的 IC50 值分别为0.9,0.9,1.2 μM。
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分子式:C7H7N5O2,分子量:193.16,纯度: > 98%,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO