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SKF-86002,CAS72873-74-6

分子式:C16H12N3FS,分子量:297.34,纯度: > 98%,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,SKF-86002 is a potent inhibitor of p38 MAP kinase wit IC50 of 0.5-1 uM; inhibits LPS-induced IL-1 and TNF-α production in human monocytes (IC50 = 1 μM).

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产品介绍
西安齐岳生物科技有限公司生产销售“SKF-86002,CAS72873-74-6”“分子式:C16H12N3FS,分子量:297.34,纯度: > 98%,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,SKF-86002 is a potent inhibitor of p38 MAP kinase wit IC50 of 0.5-1 uM; inhibits LPS-induced IL-1 and TNF-α production in human monocytes (IC50 = 1 μM).”,该产品仅用于科研,如果需要请联系我们
参数信息
外观状态: 固体或粉末
质量指标: 95%+
溶解条件: 有机溶剂/水
CAS号: N/A
分子量: N/A
储存条件: -20℃避光保存
储存时间: 1年
运输条件: 室温2周
生产厂家: 西安齐岳生物科技有限公司
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分子式:C29H35N7O4,分子量:545.63,纯度: > 98%,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,RGB-286638 free base is a novel CDK inhibitor with IC50s of 1 nM/2 nM/3 nM/4 nM/5 nM for cyclin T1-CDK9/cyclin B1-CDK1/cyclin E-CDK2/cyclin D1-CDK4/cyclin E-CDK3/p35-CDK5 respectively

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