二氧化碳(CO₂)是导致**温室*应的主要气体，其主要来源于化石燃料的燃烧。能源需求的增加以及可再生能源技术的缺乏导二氧化碳的含量快速增加。另一方面，CO₂也是一种可再生、廉价、无毒的碳资源，通过特定的方法可以将其转化为增值材料。例如：通过使用环氧化合物环加成得到环状碳酸盐便是一种有*的将二氧化碳转化为有用的有机化合物的方法。

由于这样的环加成反应是完全的原子转化，因此被认为是一种绿色经济的反应。所制备的环状碳酸酯不仅可以作为电池的电解液，也可以作为非质子*性溶剂用于合成和催化过程，或者作为起始原料用于聚合反应以及作为中间体用于生产精细化学品。然而，该反应的**催化剂的开发面临着一定的挑战：由于CO₂的气态形式以及CO₂固有的热力学稳定性和动力学惰性导致催化剂周围的CO₂浓度较低，从而无法实现CO₂的**捕获和转化。研究表明使用离子液体修饰MOF的孔表面，可以形成*良的多相催化剂。由于咪唑可以提*CO₂的转化率，因此设计合适的咪唑离子液体是活化CO₂环加成反应底物的关键。近日，来自伊斯法罕大学化学系的Iraj Mohammadpoor-Baltork等人提出使用离子液体(ILs)修饰的MOF，通过共价键和配位键在无溶剂以及低压下实现CO₂的**捕获和转化。作者选用1-甲基-3-氨乙基咪唑溴化铵(ILs)与MIL101(Cr)(MOF)进行接枝。

作者指出，所使用的MIL101(Cr) MOF具有较大的表面积，这为CO₂的吸附提供了足够的空间。此外，它有两种位置用于离子液体的接枝，具有较好的连接*果。选择1-甲基-3-氨乙基-咪唑溴化铵作为合适的ILs，是因为胺基团可以通过配位键和共价键附着在MOF处的孔隙表面。作者合成了这两种方式接枝的多相催化剂，分别为MIL‒IL(A)、MIL‒IL(B)。

作者通过XRD等手段对该复合物进行了测定，结果显示MIL101(Cr)的晶体结构在MIL-IL(A)中没有明显变化。在MIL-IL(B)中，MIL101(Cr)的骨架完整性也得以保留。在空白实验中，将所需要的IL与MIL101(Cr)混合，不进行任何反应(命名为MIL101(Cr)/IL)，并将该复合物的FT-IR与MIL-IL(A)和MIL-IL(B)光谱进行比较，证实了MIL-IL(A)中不饱和Cr中心与IL的NH₂基团之间具有一定相互作用。

接着，作者对上述复合物进行了SEM、EDX和TEM分析，在SEM图像中，催化剂结构的八面体形貌未见明显变化，晶体尺寸与母体MOF吻合良好。EDX映射分析证实IL在MIL101(Cr)中是均匀弥散。TEM图像表明IL共价附着的化学过程不会影响MIL101(Cr)的骨架结构。