牛血清白蛋白(BSA)性质稳定，在水中的溶解性非常好，常被作为人血清蛋白的模拟物研究与量子点的相互作用。从不同巯基试剂修饰的CdTe量子点引起BSA荧光强度猝灭的角度研究了其相互作用，我们比较了CdSe量子点与不同蛋白质的相互作用。在水相中合成了单分散的CdTe量子点，用巯基乙酸使之溶于水，再用牛血清白蛋白进行表面修饰，根据荧光发射强度进行优化，确定了量子点与牛血清白蛋白的修饰反应条件，实现了量子点作为荧光探针用于生物大分子的检测。

牛血清白蛋白修饰碲化镉量子点(BSA-CdTe QDs)在15mL比色管中，准确加入一-定pH值的B2R缓冲液1.0mL和不同量的牛血清白蛋白:工作溶液(标准曲线)或一定量的样品溶液(样品分析)，0.1mLCdTe量子点溶液，定容后室温放置2h，牛血清白蛋白将替换巯基乙酸修饰量子点表面从而引起荧光强度的变化，用固定时间变化法在380nm激发波长下记录538nm处荧光强度F，无牛血清白蛋白的为空白溶液，，其荧光强度为F0

图1为CdTe量子点的透射电镜(TEM)图。由图1可见:所得CdTe量子点粒径均匀，分散性好，由图可计算粒径在5nm以下。

图2和图3分别为QDs-巯基乙酸溶液和QD2BSA溶液在空气中放置2h后测得的紫外光谱和荧光发射光谱。

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以上资料来自小编axc,2022.03.07

以上文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体。