一种叶酸受体修饰的CdTe/CdS量子点荧光探针采用水相合成法合成CdTe/CdS核壳型量子点。采用连接了叶酸的氨基聚乙二醇与CdTe/CdS量子点偶联，制备叶酸受体靶向的(FA-PEG-CdTe/CdS)量子点荧光探针。通过琼脂糖凝胶电泳和荧光光谱分析证实CdTe/CdS量子点与PEG-FA成功偶联，FA-PEG-CdTe/CdS量子点荧光探针具有良好的靶向性。

 制备QD-PEG-FA的方法

1.取纯化后0.01g/mL的CdTe/CdS量子点1mL，5mg/mL的EDC水溶液30μL，5mg/mL的NHS水溶液60μL，轻度振荡10min，再加入100μL的PEG2000-FA(5mg/mL)，稍振荡后4℃静置反应6h。用分子质量为10ku的过滤管离心10min(4000r/min，r＝16cm)，取内套管液体。

叶酸受体靶向的(FA-PEG-CdTe/CdS)量子点荧光探针合成稳定性鉴定

将制备好的QD-PEG-FA超滤离心纯化后，采用光致发光光谱测定(图6)和琼脂糖凝胶电泳(图7)证实，QD-PEG-FA量子点荧光探针偶联效果良好。从图6中可看出CdTe量子点偶联生物大分子后，光致发光光谱红移，荧光强度下降。

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以上资料来自小编axc,2022.03.07

以上文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体。