关于(氯)铝酞菁(AlClPc)和合成方法及吸收光谱介绍
合成方法：
在等量的4份上述制得的(氯)铝酞菁(AlClPc)中分别加入同样量的发烟硫酸(50％游离的S03，在80℃和不断搅拌下进行反应，分别控制反应时间(1、2、3、4h)，反应后的溶液冷却至室温倒入冰水中，经充分搅拌析出亮绿色絮状物，过滤，并依次用氯化纳饱和的1o/LHCI洗涤3次，蒸馏水洗涤3次，得到的沉淀物加适量的1 mol/L NaOH溶液，在80C下溶解，过滤除去不溶物，滤液调至pH等于7.0士0.1，真空下蒸发浓缩干燥，即可分别得到一组不同磺化度的磺基氯铝酞菁配合物.
(氯)铝酞菁(AlClPc)表征
(氯)铝酞菁(AlClPc)吸收光谱
从不同磺化反应时间所制得的产物的可以看出，它们基本一致，都含有两个表征磺酸基存在的很强的特征峰a(S02)(1260～1150cm1)，a(S02)(1080～1010cm)，图2为反应1h产物的IR图，说明了以A1ClPc为原料，采用发烟硫酸为磺化剂，在80℃下直接磺化法制备磺基氯铝酞菁配合物是一种简便可行的方法.但对不同磺化反应时间的产物进行HPLC分析，发现产物均为不同磺化度物种的混合物，若欲获得某一种磺化度的物种，均需通过HPLC分离.当反应温度为80C时，从不同磺化时间产物的HPLC图还可看出，反应物的平均磺化度（即含磺基数目）是磺化时间的函数，随着反应时间从1～4，产物中的高磺化度物种所占比例逐渐增加.磺化时间1h时，产物中优势形态为一磺化物种，4h时为四磺化物种.HPLC分离时各组份保留时间分别为：四磺基(20～25min)、三磺基(25～35min)、二磺基(35～55min)、一磺基(55～65min)其相应的S/Pc摩尔比为1.1，2.1，2.8，3.9.(a、b、c、d)分别为磺化时间为1、2、3、4h所得产物在甲醇中的UV/VIS吸收光谱图.从图中可看出它们在Q带的**吸收波长（入mx)均位于670nm左右，与无取代的A1CPc比较无明显变化，即酞菁大环周边引入磺基时，对吸收光谱影响不大，但随着磺化反应时间的增加，产物的入mx峰变宽，并出现肩峰，这可能是由于产物平均磺化度和异构体数目增加引起的.
产地：西安
纯度：99%
用途：仅用于科研
供应商：西安齐岳生物科技有限公司
西安齐岳生物供应酞菁定制材料：
(氯)铝酞菁(AlClPc)
| 四羧基镍酞菁NiPc(COOH)4 |
| 水溶性四(2,4-二氯-1,3,5-三嗪基)氨基钴酞菁(Co-TDTAPc) |
| 磺酸基邻苯二甲酰亚胺甲基锌酞菁(ZnPcS2P2) |
| 四羧基铜酞菁(CuC4Pc) |
| 四磺基酞菁铁 (FeTSPc) |
| 酞菁-氧化石墨烯(NiPc-NHCO-EGO) |
| 寡聚赖氨酸酞菁锌(ZnPc-(Lys)9) |
| 氨基锌酞菁(ZnTAPc) |
| 四磺基铈酞菁(CeS4Pc) |
| 1,4,8,11,15,18,22,25-八环戊氧基酞菁锌（α-CyOPcZn） |
| 钴(Ⅱ)-4,4′,4",4 四氨基酞菁(CoTAPc) |
| 聚四氨基钴酞菁(p-CoTAPc) |
| 铁磺基酞菁(FePcS) |
| 单、双、三核酞菁钴磺酸盐(s-CoPc、b-CoPc、t-CoPc) |
| 同核金属酞菁磺酸盐(b-ZnPc、b-MnPc) |
| 异核金属酞菁磺酸盐(Co-ZnPc、Co-MnPc、Zn-MnPc) |
| 二羧基金属酞菁(CobcPc) |
| 四羧基金属酞菁(FetcPc、CotcPc、NitcPc、CutcPc、ZntcPc) |
| 四硝基酞菁铁(Fe-TNPc) |
温馨提示：以上产品只可提供做科研实验不能用于人体
以上资料来自小编ssl,2022.02.16
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