红光TADF材料DPXZ-BPPZ，CC6-DBP-PXZ，CC6-DBP-PXZ的定制合成-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨推荐西安齐岳生物 -

课题组在前期工作中通过引入大刚性和芳香环的结构来设计红光 TADF 材料，成功合成出了一种新型红光TADF材料 DPXZ-BPPZ，其器件外量子效率（EQE）达到 20 ％。虽然这个效率跟蓝绿光 TADF OLED 的效率相比仍存在很大的差距，但这种策略提供了一种行之**的方法。一种新型的热活化延迟荧光（TADF）发射体12,15-di（10 H -phenoxazin-10-yl）dibenzo [ a，c ] dipyrido [3,2‐ h：2′，3′‐ j] phenazine（DPXZ-BPPZ）是为**的红色有机发光二极管（OLED）开发的。DPXZ-BPPZ具有刚性和平面的组成基团，并且在电子给体（D）和电子受体（A）之间存在明显的空间位阻，因此实现了**的刚性，从而**了内部转换过程。同时，D和A段之间的高度扭曲结构也将导致**的单重态-三重态能量分配给DPXZ-BPPZ。因此，DPXZ-BPPZ成功地实现了**的荧光辐射跃迁和逆系统间交叉过程，并且在无氧条件下具有97.1±1.1％的**光致发光量子效率。基于DPXZ-BPPZ的OLED显示红色发射，峰值在612 nm处，并且国际照明委员会（CIE）坐标为（0.60，0。-1（电流效率）和30.9±1.3 lm W-1（功率效率）。所制备的OLED在报道的红色TADF OLED中具有**性能。这些结果证明，DPXZ-BPPZ是红色TADF发射器的理想选择，并且该设计方法对于**红色TADF发射器非常有价值。

图文解析

▲图 1 BPPZ-PXZ 和 mDPBPZ-PXZ 的(a)结构图和(b)前线轨道能级分布图

在该工作中，作者选用了较大刚性和大位阻的吩噁嗪（PXZ）作为 D 片段，两个材料的 A 片段同样是具有较大刚性稠环的结构（图 1a）。当D与A连接时，它们之间的大空间位阻可以使得分子前线轨道的完全分离（图 1b），从而表现出**的电子交换能（ΔEST）。

另一方面，分子 BPPZ-PXZ 仅有一个能够自由旋转单键，这**的降低了分子的非辐射跃迁速率；而分子 mDPBPZ-PXZ 中在 D-A 单键之外还存在两个可自由旋转的吡啶环。吡啶环的引入一方面轻度降低了分子刚性，而另一方面可以**分子 A 片段的 π-π 堆积（图 2b），从而降低非掺杂状况下的激子猝灭几率。