谷胱甘肽-巯基乙酸共修饰的CdTe量子点制备方法

谷胱甘肽-巯基乙酸共修饰的CdTe量子点

描述：

量子点( quantum dots，QDs)，其荧光光谱特征受粒子表面性质的影响很大，它们在荧光分析中的研究应用越来越多的引起了人们的关注。溶菌酶( Lysozyme，LYSO)，临床用于慢性鼻炎、急慢性咽喉炎等。研究说明了谷胱甘肽-巯基乙酸共修饰的Cde量子点与溶菌酶YSO)的相互作用。

结果表明，GSH-TGA-CdTe量子点对溶菌酶(LYSO)内源荧光有较强的猝灭作用，量子点与LYSO之间有明显的能量转移，且量子点与LYSO形成配合物。图1C是LYSO中分别加入不同浓度QDs的CD谱。加入Cde量子点后，208m处负槽的强度逐渐变大，说明QD。的加入会使LYSO结构中a-螺旋的程度增加，从而LYSO的二级结构发生了变化

制备方法：

巯基乙酸(TGA)修饰的壳核型CdTe/CdS量子点:利用水热法合成了巯基乙酸(简称TGA)修饰的CdTe/CdS壳核型量子点(TGA-CdTe/CdS QDs)及谷胱甘肽(简称GSH)修饰的CdTe量子点(GSH-CdTe QDs)。利用透射电镜(简称TEM)表征量子点的形貌,采用荧光光谱(简称FL),紫外-可见吸收光谱(简称UV-vis)等方法研究量子点与蒽醌类化合物(大黄酸,大黄素和大黄酚)及金属铜离子间的相互作用。

1、分子光谱法研究大黄酸和大黄素与TGA-CdTe/CdS QDs间的相互作用及其分析应用

成功合成了TGA-CdTe/CdS QDs水溶性量子点。通过分析TGA-CdTe/CdSQDs与大黄酸(或大黄素)之间相互作用的荧光光谱图和紫外-可见吸收光谱图,发现当激发波长为350 nm时,大黄酸和大黄素均可**猝灭TGA-CdTe/CdS QDs位于570 nm处的荧光峰的荧光。TGA-CdTe/CdS QDs的荧光猝灭强度在一定范围内与加入的大黄酸(或大黄素)的浓度成线性关系。基于量子点对大黄酸和大黄素的荧光传感,提出了一种以TGA-CdTe/CdS QDs为荧光探针便捷、灵敏检测大黄酸和大黄素含量的荧光光谱法。在*条件下,对于大黄酸和大黄素体系来说,线性范围和检出限(3σ/S)分别为:0.09650~60μg·mL-1(0.0289μg·mL-1)和0.1175~70μg·mL-1(0.0352μg·mL-1)。该方法在人体尿样中成功的检测出了大黄酸和大黄素的含量。综上所述,提出了一种快速灵敏检测大黄酸和大黄素含量的方法。

2、基于谷胱甘肽修饰的CdTe量子点利用荧光猝灭法定量检测大黄酚

成功合成了GSH-CdTe QDs。利用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱探究了大黄酚与GSH-CdTe QDs间的相互作用。由于大黄酚与GSH-CdTe QDs之间发生了电子转移,当向体系中加入谷胱甘肽后,GSH-CdT QDs的荧光被猝灭且GSH-CdT QDs的荧光强度的猝灭程度与大黄酚的浓度呈线性关系。在实验条件下,GSH-CdTe QDs荧光强度被猝灭的线性范围和线性相关系数分别为:0.010~20μg·mL-1和0.9918,检出限(3σ/S)为0.0030μg·mL-1。该方法成功的在合成样品中检测大黄酚的浓度。

链酶亲和素修饰的CdSe/ZnS量子点

量子点标记的链霉亲和素（QS系列产品）由链霉亲和素与带官能团的活性量子点共价偶联得到。链霉亲和素与生物素有高度的亲和力与特异性，利用生物素-亲和素系统，将量子点标记的链霉亲和素与生物素化的抗体、核酸、受体结合，就可把量子点标记到细胞、核酸、蛋白质上进行示踪检测及功能研究，为量子点的应用提供一种通用的标记物。其应用范围包括：显微成像、蛋白印迹、流式细胞技术及动态示踪。

摘要：

目的:探讨链霉亲和素修饰的CdSe–ZnS量子点对聚合酶链反应的影响。

方法:将链酶亲和素修饰的量子点浓度进行稀释观察其对于聚合酶链反应体系的浓度效应;反应体系中含有一定浓度的链酶亲和素修饰的量子点,在不同的退火温度下进行扩增,观察链酶亲和素修饰的量子点对退火温度的影响;将不同浓度的BSA加入到含有一定浓度的链酶亲和素修饰的量子点的反应体系中,观察BSA的影响作用;将不同的Taq酶与不同浓度链酶亲和素修饰的量子点组合,观察对扩增体系的影响。

结果:一定浓度链霉亲和素修饰的量子点可以促进聚合酶链反应的扩增效率,拓宽PCR的退火温度范围;BSA可以逆转链霉亲和素修饰的量子点对于PCR的优化作用;量子点可能是与Taq酶相互作用,来影响PCR的扩增效能。结论:一定浓度的链霉亲和素修饰的量子点可以优化PCR的反应体系。

1.1株金色葡球閑9

1.2主要试剂量子点SA- Cdse/ns525。PCR反应试剂。

1.2方法

1.2.1PCR扩增在高压火菌的 Eppendoff管中，50l的反应体系，其中含有50mmol/LKC，10mmol/LTisC，1.5mmol/.Mg(2和0.4mmol/I.的dNTP混合物，上游和下游引物均为0.2ml/L，DNA聚合酶0.02U/ul，链亲和素修饰的量子点的用量依据实验需要确定。在PF2400PCR扩增仪上进行循环扩增。量子点的浓度进行系列优化，观察其对PCR扩增效果的影响，对退火温度进行系列调整观察其対PCR扩增效果的影响。

1.2.2扩増产物检测将扩增后的 Eppendol管离心后，取5u上清液在1.5％的琼脂糖凝胶含0.5g/ml.B)中，于1xTBE缓冲液中电泳.在生物电泳图像分析系统观察结果并照相。

2结果

2.1不同浓度的SA-CdSeZ.nS525量子点对PCR扩增结果的影响

我们将SA- Cdse/ns525量子点的浓度进行系列稀释，使其在50PCR反应体系中的终浓度分别为0. 2 nmol/L: 0.4 nmol/L: 0.6 nmol/: 0. 7nmol/0.8mmol/，分别加入到PCR反应体系中，DNA聚合酶0.02U/l，观察其对扩增体系的影响，结果发现扩增体系中含有一定量的链亲和素修饰的量子点可以增强扩增效能，但是当链酶亲和素修饰的量子点的终浓度达到0.8nmol/L时，却**了扩増结

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西安齐岳生物科技有限公司是国内的纳米靶向试剂及材料供应商，我公司实验室开发上市荧光量子点系列产品（Fluorescent Quantum Dot）我们可以提供量子点表面修饰**小分子/量子点表面修饰糖类小分子/量子点表面修饰功能性小分子/PEG化的**-量子点/咪唑修饰的石墨烯量子点/氨基-甲酰基咪唑修饰还原石墨烯等定制量子点产品。提供不同表面配体的核壳型荧光量子点产品包括有：十八胺、alkyl、油酸、氨基和羧基。我们的Fluorescent nanocrystals产品还包括脂溶性的和水溶性的，水溶性的是通过包裹一层聚乙二醇PEG而实现水溶性的，表面可以修饰氨基和羧基。

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以上资料来自西安齐岳生物小编ssl2021.11.11

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量子点表面修饰功能性小分子