石墨相氮化碳(g-C3N4) 作为一种新兴的非金属可见光催化剂得到了关注和研究。它是一种直接带隙半导体，理想条件下室温禁带宽度为 2.7 eV 左右，因为具有与碳材料相似的层状堆积结构和 sp2杂化的π共轭电子能带结构，因此 g-C3N4被认为是有可能代替碳材料的新型应用功能材料,量子点的特殊结构导致了它具有表面效应 、量子尺寸效应 、介电限域效应和宏观量子隧道效应 ,从而派生出与宏观体系和微观体系不同的低维物性 ,展现出许多不同于宏观块体材料的物理化学性质和独特的发光特性。
我们提供一种石墨相氮化碳量子点的制备方法，本文将g-C3N4和量子点的优点结合起来，制备出石墨相氮化碳量子点（CNQDs）。溶液中具有荧光性质的石墨相氮化碳量子点在给电子体或者供电子体的作用下会发生荧光猝灭，量子点的这种受到光而发生电子转移的现象，使得量子点能够在光转换和相关应用中发挥重要作用，可以与多种材料复合形成异质结催化材料，具有**可观的应用价值。
本**是通过以下步骤来实现的：
1、称取40g硫脲均匀平铺于坩埚底部，将坩埚置于马弗炉中高温煅烧，煅烧温度为500℃，升温速率3℃/min，煅烧时间为2h，得到黄色固体（石墨相氮化碳体）；
2、黄色固体冷却至室温，将其研磨均匀，再次置于马弗炉中高温煅烧，煅烧温度为520℃，升温速率3℃/min，煅烧时间为2h，得到淡黄色片状固体（石墨相氮化碳片状）；
3、取20—100 mg上述淡黄色片状固体加入30—50ml水或30ml浓氨水，超声波分散5—9 h，之后取上层较均匀液体转移到50ml聚四氟乙烯反应釜中，在水热温度180—200度、水热时间10-12 h，冷却至室温即可得到产品。
上述制备方法的石墨相氮化碳片取用量为25-35mg、水热温度为180度或200度、超声波分散时间为5 h。
齐岳微信公众号
官方微信
库存查询