新型蛋白质支架DNA四分体引发交联杂交链反应(cHCR)的递送和miRNA成像
一种新型蛋白质支架DNA四分体,该DNA四分体由链霉抗生物素蛋白(SA)和四个生物素化的发夹DNA探针构建。纳米结构在其表面上修饰有致密的DNA探针,可能会因为高位阻核酸的扩增,而DNA四分体上仅修饰四个DNA探针,结构相对松散,有利于引发交联杂交链反应(cHCR)从而进行核酸递送和miRNA成像。
图文解析
方案1(A) DNA四分体引发cHCR及(B)细胞内miRNA超灵敏成像示意图。分别在SA上合成Cy3标记的H1和Cy5标记的H2的DNA四分体,在目标miRNA存在情况下,H1被打开与H2发生HCR形成3D交联的水凝胶网络,在cHCR产物中,Cy3荧光供体和Cy5受体距离被拉近发生FRET;在靶标miRNA不存在的情况下,H1和H2之间不发生cHCR,同时也无法观察到FRET信号。
图1(A)四种SA-DNA复合物的琼脂糖凝胶(3%)电泳图像;(B)H2和DNA四分体的荧光各向异性;(C)游离SA和DNA四分体的Zeta电位。SA是具有四个生物素结合位点的四聚体蛋白质,可以获得四种类型的SA-DNA复合物(SA与DNA比例分别为1:1、1:2、1:3、1:4),从图中可以得出,不同浓度比的DNA与SA得到分子量不同的四个条带(图A),说明形成了四种不同的复合物,荧光各向异性分析和zeta电位分析同时也验证了DNA探针与SA之间的相互作用(图B、C)。
图2 (A)L-02细胞与SA-Cy3孵育;(B)与修饰有H4和SA-Cy3的DNA四分体孵育;(C)与修饰有H2-Cy5和SA的DNA四分体孵育;(D-F)与修饰H2-Cy5和SA-Cy3 DNA四分体孵育,Cy3通道、Cy5通道以及merge荧光图像。从图中可以得出,DNA四分体能够在没有转染试剂的帮助下进入细胞,并且DNA四分体能在细胞中保持结构完整。
图3(A)载有H2的DNA四分体与HeLa细胞孵育不同时间的流式细胞术分析;(B)不同浓度载有H2的DNA四分体与HeLa细胞孵育的流式细胞术分析;(C)不同孵育时间的载有H2的DNA四分体的亚细胞定位成像。如图所示,在15min内能观察到基本的荧光峰值,45min左右达到饱和,说明DNA四分体的递送(图3A);荧光强度随DNA四分体浓度的增加而增加(图3B);从亚细胞定位成像结果可以看出,孵育时间从15min增加到60min,Cy5荧光逐渐增加并从溶酶体扩散到细胞质中(图3C);这些结果表明DNA四分体是核酸递送平台,同时具有较高的溶酶体效率。
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