iRGD-PEG-N3，iRGD-PEG-azide叠氮

iRGD-PEG-N3（iRGD-PEG-azide）是一种设计精巧的复合物，在点击化学和生物正交反应等领域发挥着重要作用。从结构上剖析，iRGD 作为核心的靶向组件，其环状结构赋予它对肿瘤相关受体的特异性识别能力，通过与肿瘤血管内皮细胞和肿瘤细胞表面的整合素 ανβ3 等受体结合，引导复合物精准定位到肿瘤组织。

聚乙二醇（PEG）在复合物中扮演着至关重要的角色。它作为连接 iRGD 和叠氮基团（N3）的桥梁，凭借其亲水性，地改善了复合物在水溶液中的溶解性和稳定性。同时，PEG 能够降低复合物的免疫原性，减少在血液循环中被免疫系统清除的可能性，延长复合物在体内的循环时间，确保复合物能够顺利到达靶部位。此外，PEG 的柔性链结构还能减少 iRGD 和叠氮基团之间的空间位阻，有利于各部分功能的正常发挥。

叠氮基团（N3）是该复合物的一个关键功能部分。叠氮基团具有独特的化学活性，在点击化学中，它能够与炔基发生高效、特异的环加成反应（如 Cu（I）催化的叠氮 - 炔环加成反应，即 CuAAC 反应），形成稳定的三唑环结构。这种反应具有反应条件温和、选择性高、副反应少等优点，使得 iRGD-PEG-N3 可以方便地与各种含炔基的生物分子、纳米材料等进行连接，构建出具有特定功能的靶向复合物

名称：iRGD-PEG-N3，iRGD-PEG-azide叠氮

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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