iRGD-PEG-Maleimide，iRGD-聚乙二醇-马来酰亚胺

iRGD-PEG-Maleimide 是一种具有独特结构和功能的复合物，在生物偶联和药物递送等领域有着的应用前景。其结构包含三个主要部分：iRGD，作为靶向模块，以其环状结构中特定的氨基酸序列（CRGDKGPDC），对肿瘤血管内皮细胞和肿瘤细胞表面的整合素 ανβ3 等受体具有高度特异性结合能力，从而实现对肿瘤组织的精准靶向。

聚乙二醇（PEG）充当连接桥梁，连接 iRGD 和马来酰亚胺（Maleimide）。PEG 具有良好的水溶性和生物相容性，它能够增加复合物在水溶液中的稳定性，减少非特异性吸附，降低免疫原性，延长复合物在血液循环中的半衰期，为复合物在体内的运输提供保障。同时，PEG 的柔性链结构可以减少 iRGD 和马来酰亚胺之间可能存在的空间位阻，保证两者功能的正常发挥。

马来酰亚胺（Maleimide）是一种具有高反应活性的基团。它能够在温和的反应条件下与含巯基（-SH）的生物分子发生特异性的迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键。这一特性使得 iRGD-PEG-Maleimide 可以方便地与各种含巯基的药物、蛋白质、核酸等生物活性物质进行偶联，从而构建出具有多种功能的靶向递送系统。

在合成时，首先采用固相合成法制备 iRGD 环肽，并对其进行化学修饰，引入能与 PEG 反应的活性基团。将一端带有活性基团的 PEG 与修饰后的 iRGD 进行偶联反应，制备得到 iRGD - PEG 中间体。然后，对马来酰亚胺进行适当的化学修饰，使其能够与 PEG 另一端反应。后，在合适的反应体系中，将修饰后的马来酰亚胺与 iRGD - PEG 中间体进行连接，通过柱层析、超滤等纯化手段，去除未反应的原料、副产物和杂质，得到高纯度的 iRGD-PEG-Maleimide 复合物，满足生物偶联和药物递送研究的需求。

名称：iRGD-PEG-Maleimide

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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