产品名称： DOPE-PEG 二油酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇

英文名称： 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-PEG
规格： 500mg; 1g
CAS NO.： 474922-90-2
分子量： 2000; 3400; 5000

1. 分子结构与理化特性
DOPE-PEG是以二油酰磷脂酰乙醇胺（DOPE）为疏水锚点，通过聚乙二醇（PEG）链段延伸形成的两亲性化合物。其结构包含两条18碳不饱和脂肪酸链（油酰基）构成的磷脂骨架、磷酸乙醇胺连接臂及末端PEG链。磷脂部分可稳定插入脂质双层膜，PEG链则形成亲水刷状结构，赋予材料优异的抗蛋白吸附能力和空间位阻稳定性。不同分子量PEG（2kDa/3.4kDa/5kDa）可调控修饰密度与柔顺性，满足从纳米粒稳定到靶向配体偶联的多样化需求。

2. 生物医学应用领域
该试剂在药物递送系统构建中展现显著价值：

• 脂质体表面修饰：通过插入DOPE-PEG，可显著提升脂质体在血液循环中的滞留时间，降低单核吞噬系统清除率。研究表明，PEG修饰后脂质体半衰期延长至未修饰组的3-5倍。

• 核酸递送载体：其两亲结构有助于形成胶束或脂质纳米粒（LNP），有效包裹siRNA或mRNA。体外实验显示，DOPE-PEG修饰的LNP在血清环境中保持90%以上核酸完整性超过48小时。

• 靶向功能化平台：末端活性基团（如氨基、马来酰亚胺）支持偶联抗体、多肽或荧光探针。近期研究证实，偶联RGD肽的DOPE-PEG脂质体对肿瘤血管具有特异性识别能力。

3. 技术参数与反应特性

• 相变特性：DOPE的相变温度（~34℃）接近生理条件，有助于实现温度敏感型药物控释。

• 反应活性：末端官能团（如NHS酯、马来酰亚胺）在pH 7.4条件下与生物分子偶联效率超过85%，反应后需通过凝胶色谱或超滤纯化去除未反应试剂。

• 载药性能：疏水内核可负载疏水性药物（如紫杉醇），载药量随PEG分子量增加而略有下降，但稳定性显著提升。

4. 储存与使用规范
产品应密封保存于-20℃干燥环境，避免反复冻融。磷脂组分对氧化敏感，建议加入0.1%维生素E或充氮气保存。使用前需平衡至室温，避免局部浓度过高导致胶束聚集。长期储存可能出现PEG链部分水解，建议通过TLC或HPLC监测纯度。

5. 安全与法规信息
该试剂为生物相容性材料，但高浓度PEG可能引发瞬时过敏反应。实验操作需佩戴防护手套及护目镜，废液按化学废弃物规范处理。符合USP Class VI及ISO 10993生物材料测试标准，适用于临床前药剂学研究。

产     地：西安

用     途：科研

包     装：瓶装

供 应 商：西安齐岳生物科技有限公司

我们提供这个产品  ，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

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