iRGD-PEG-AC，iRGD-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯

iRGD - PEG - AC 复合物由 iRGD、聚乙二醇（PEG）和活性基团 AC（如琥珀酰亚胺酯等，具体取决于实际应用中的活性需求）组成。iRGD 作为靶向部分，凭借其独特的环状结构和氨基酸序列，能够特异性地结合肿瘤细胞和肿瘤血管内皮细胞表面的受体，实现对肿瘤组织的精准靶向。聚乙二醇（PEG）连接在 iRGD 与 AC 之间，增强了复合物的亲水性，有利于复合物在体内稳定运输。AC 作为活性基团，可用于与其他生物活性物质（如药物、荧光探针等）进行连接，拓展复合物的功能。

合成时，先采用固相合成法制备 iRGD 环肽，并对其进行修饰，引入能与 PEG 反应的活性基团。将一端带有活性基团的 PEG 与修饰后的 iRGD 进行偶联反应，制备得到 iRGD - PEG 中间体。然后，将带有 AC 活性基团的化合物与 iRGD - PEG 中间体在合适的反应条件下进行连接，通过柱层析、透析等方法进行纯化，去除未反应的物质和杂质，得到高纯度的 iRGD - PEG - AC 复合物

名称：iRGD-PEG-AC

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.03.04