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PLA-PEG-Tetrazine的反应机理与修饰策略
发布时间:2025-04-02     作者:wyh   分享到:

我们公司可提供相关的定制产品,如有需要,请咨询,谢谢!


产品名称:PLA-PEG-Tetrazine

1. 结构组成

PLA(聚乳酸):

疏水性的生物可降解聚酯,作为药物载体或纳米粒的核心,用于包载疏水性药物(如紫杉醇、阿霉素)。

PEG(聚乙二醇):

亲水性间隔臂,提高纳米粒稳定性,延长体内循环时间,减少蛋白吸附和非特异性细胞摄取。

Tetrazine(四嗪):

生物正交反应基团,可与反式环辛烯(TCO)或环丙烯(norbornene)发生无铜催化环加成反应,用于后续功能化修饰。

2. 功能特性

模块化设计:

PLA链长可调:控制药物包载量和释放速率。

PEG链长可调:优化亲水性与反应活性,平衡稳定性与靶向修饰效率。

四嗪反应活性:提供无金属催化的高效偶联能力,用于连接靶向配体、成像试剂或治疗分子。

稳定性与生物相容性:

PEG屏蔽PLA疏水核,减少调理作用,延长血液循环时间。

PLA和PEG均具有良好的生物相容性和可降解性,代谢副产物无毒。

多功能修饰潜力:

四嗪可替换为其他基团(如TCO、马来酰亚胺),或通过正交反应引入多种功能分子(如抗体、荧光染料、放射性核素)。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

PLA-PEG-Tetrazine的反应机理与修饰策略

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