荧光微球激发光谱图及其交联剂对聚合物荧光微球的影响

荧光光谱分析

下图是不同乳化剂制得荧光微球的激发光谱图。由图可知，不同乳化剂得到的激发光谱相似，均在300～425nm范围内出现了较宽的激发光谱，且在365nm左右强度达到较大。

不同乳化剂制得的荧光微球的激发光谱图

下图是不同乳化剂制得荧光微球的发射光谱图。图中出现了对应于铕离子的五个特征发射峰。从左到右依次为：580.0nm对应的5D0→7F0跃迁，592.0nm对应的5D0→7F1跃迁，614.4nm处的超敏跃迁5D0→7F2，653.0nm处的5D0→7F3跃迁，701.0nm处的5D0→7F4跃迁。由图可见，乳化剂为SDS时，得到的荧光微球的发射强度较大，其原因主要为SDS的乳化效果好，从而使细乳液体系非常稳定[17]，聚苯乙烯对Eu(DBM)3(TPPO)2配合物的包埋效果较佳，微球发生荧光猝灭的几率降低。同时，由图还可发现，不同乳化剂所制备的荧光微球的较大发射峰位置均在614nm左右，表明微球的形态并不会影响稀土离子本身的超敏跃迁。

不同乳化剂制得的荧光微球的发射光谱图

 交联剂对聚合物荧光微球的影响

 SEM 分析

比较下面两图，含有交联剂的荧光微球粒径分布较均匀且微球表面较光滑，同时微球之间的粘连程度也较低。主要由于交联剂(DVB)的存在增强了微球的刚性，微球规整性提高。

未加交联剂的荧光微球扫描电镜图

加入交联剂（5%）后荧光微球扫描电镜图

荧光光谱分析

由图可以看出，交联剂的使用与否，对微球的激发光谱的形状影响不大，只是加入交联剂后，微球的激发强度明显提高。

 交联剂对荧光微球激发光谱的影响

含有交联剂的荧光微球的发射光谱强度明显高于未使用交联剂的荧光微球。这可能是由于交联剂的使用使得荧光微球的规整性提高，聚苯乙烯对含铕配合物的包埋效果提高，从而使荧光粒子产生猝灭几率降低。

交联剂对荧光微球发射光谱的影响

（1）乳化剂种类对聚苯乙烯荧光微球的形貌有较大的影响，以十二烷基硫酸钠为乳化剂制备的荧光微球的球形度较好且微球粒径分布均匀。

（2）与未交联的聚苯乙烯荧光微球相比，含有交联剂的聚苯乙烯荧光微球的粒径分布较均匀且微球表面光滑、微球之间的粘连程度也较低。

（3）与未交联的聚苯乙烯荧光微球相比，交联后的聚苯乙烯荧光微球具有更强的发光强度。

wyf  04.12