氨基酸修饰的环糊精用于研究水溶液中的分子识别 、包合作用的实质和分子的自组装等，是当前环糊精化学的热点领域之一。 但利用氨基酸修饰的环糊精作为单体，目前尚未见有合成具有**控制释放功能的新型高分子载体的报道。 而合成与研究新型的用于**控制释放的高分子载体是当今高分子科学领域中最活跃和发展最迅速的领域之一 ，合成并表征了几种氨基酸修饰环糊精。

单-（６-Ｏ-对甲苯磺酰基）β-环糊精（６-ＯＴｓ-β-ＣＤ，１）的合成

取 ６０ ｇ（５２.９ ｍｍｏｌ）β环糊精分批加入 ５００ ｍＬ 的水中，分散均匀后，在 １０ ～２０ ℃的条件下，将溶于 ２０ ｍＬ 水中的６.５７ ｇ（１８４.０ ｍｍｏｌ） ＮａＯＨ 于６ ｍｉｎ 内滴加入反应液中，滴加过程

中溶液变得澄清，略带淡黄色。 反应持续１ ｈ 后将反应液温度降至０ ～６ ℃，于 ８ ｍｉｎ 内将溶于 ３０ ｍＬ 乙

腈中的 １０. ０８ ｇ（５２ ９ ｍｍｏｌ） 对甲苯磺酰氯滴入反应液中，产生白色沉淀。 滴加结束后将温度升到

２３ ℃，反应 ２ ｈ 后，抽滤除去不溶物，用体积分数为 １０％的 ＨＣｌ 将滤液 ｐＨ 值调至 ９，并在冰箱中放置过夜后进行抽滤，对沉淀物进行水洗，并调 ｐＨ ＝７ ０，此后用蒸馏水对沉淀进行 ５ 次重结晶，真空干燥后，

可得到中间体 ６-对甲苯磺酰基-β-环糊精。

氨基酸修饰 β-环糊精的合成

将６.４４５ ｇ（０ ００５ ｍｏｌ）单-（６-对甲苯磺酰基）β-ＣＤ（６-ＯＴｓ-β-ＣＤ）和０. ０１５ ｍｏｌ氨基酸溶于质量比为 ２∶３ 的 ８０ ｍＬ 三乙醇胺与水的混合溶液中，在回流条件下搅拌 ２４ ｈ。 停止反应后，

减压蒸馏除去大部分溶剂后，将其倾入剧烈搅拌的无水乙醇中，析出沉淀，在冰箱中０ ℃下放置１８ ｈ，抽

滤收集沉淀物。 使用交联的葡聚糖色谱柱进行纯化处理，柱层析后再用 ｍ（水）∶ｍ（乙醇） ＝２∶１ 混合溶

剂进行重结晶。 化合物 ２ａ 直接采用 ｍ（水）∶ｍ（乙醇） ＝２∶１ 混合溶剂进行 ３ 次重结晶。 氨基酸修饰的

β-环糊精２ａ ～２ｄ的**产率分别为 ６５.３％、２７.９％、４４. ６％和 ４０.０％。

氨基酸修饰环糊精的合成路线

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β-环糊精修饰Mn-ZnS量子点

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β-环糊精改性大孔氨基葡聚糖吸附剂

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β-环糊精改性聚丁二酸丁二醇酯

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环糊精改性生物降解聚酯

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环糊精修饰沸石改性聚氨酯膜

β-环糊精改性丙烯酸酯复合材料

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环糊精改性纳米银水凝胶

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β-环糊精改性丝瓜络吸附剂

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巯基-β-环糊精功能化的石墨烯(Gr/SH-3-CD)

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β-环糊精功能化的石墨烯纳米材料(β-CD-GNs)

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β-环糊精功能化聚丙烯/木质纤维素

β-环糊精季铵化手性离子液体

环糊精功能化Fe3O4@Au纳米粒子(Fe3O4@Au-β-CD)

负载姜黄素环糊精功能化纳米银(Ag@β-CD@Cur)

N-烯丙基咪唑β-环糊精(N-Allyl-β-CD)

环糊精功能化Mn掺杂ZnS量子点

环糊精功能化金纳米粒子β-CD@AuNPs

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β-环糊精偶联牛血清蛋白

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星形聚合物β-环糊精-聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(β-CD-PDMAEMA)

Fe3O4/TiO2β-CD聚合物

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β-环糊精/醋酸纤维素(β-CD/CA)复合纺丝液

β-环糊精/聚丙烯酸(β-CD/PAA)复合物

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β-环糊精(β-CD)/聚丙烯腈的复合纳米纤维膜

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KGM/XG/β-CD复合水凝胶

β-环糊精/介孔凹凸棒土复合吸附剂

环糊精/碳纳米管/离子液体/复合材料(β-CD/MWANTs-IL/GCE)

β-环糊精/聚氨酯复合材料

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β-环糊精/TiO2复合光催化剂

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