由图1可见,海藻酸钙水凝胶在蒸慵水中的平衡溶胀比*小。在 NaCl溶液中的平衡溶胀比较大,且其平衡溶胀比随NaCI溶液浓度的增大而增大.这一点与一般水凝胶平衡溶胀比随电解质溶液浓度增大而减小的规律恰好相反.

图2表明,海藻酸钙水凝胶的平衡溶胀比随着CaCl浓度的增大减小;在CaCl浓度小于0.2 mol/L时,凝胶的平衡溶胀比随CaCl。浓度增大迅速减小;在CaCl浓度大于0.2 mol/L时,凝胶的平衡溶胀比随CaClz浓度增大而减小的趋势减慢.CaCl浓度在大于0.6 mol/L后,海藻酸钙水凝胶的平衡溶胀比改变不大.在NaCl溶液中,一方面,随着NaCI溶液浓度的增大, Na+的屏蔽作用减弱了海藻酸钙水凝胶高分子骨架上聚离子(-COO-)间的静电斥力,使海藻酸钙水凝胶的平衡溶胀比减小;另一方面，因为海藻酸钙水凝胶内的交联Ca2+可少量被水中的 Na+置换5，随着NaCl溶液浓度的增大,凝胶内的交联Ca2被水中的Na+置换得越多,相当于海藻酸钙水凝胶的交联度下降,又使平衡溶胀比增大.如果后一种影响因素占主导地位,则随着NaCl浓度的增大,海藻酸钙水凝胶的平衡溶胀比增大.

在CaClz溶液中,海藻酸钠可与游离钙离子Ca2+发生配位作用形成具有三维网状结构的海藻酸钙凝胶.CaCl溶液的浓度越大,海藻酸钠与钙离子交联程度越大,故凝胶的平衡溶胀比随之减小.

由图3可知,浸泡海藻酸钙水凝胶的 NaCI溶液浓度越大，浸泡液中的Ca2+浓度也越大,表明海藻酸钙水凝胶网络中被置换而游离出来的Ca2+越多，浓度的测定结果也说明,海藻酸钙水凝胶的平衡溶胀比随着NaCL浓度的增大而增大.

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甜菜碱修饰壳聚糖的多糖水凝胶定制

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以氧化透明质酸为交联剂的壳聚糖多肽衍生物自交联水凝胶定制

BMP-2多肽修饰的纳米径基磷灰石/明胶复合水凝胶

yyp2021.3.2