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产品名称：红细胞包膜的负载有HDAC-7A的GC-PLGA纳米粒子(7ANPs)

红细胞包膜的负载有HDAC-7A的GC-PLGA纳米粒子（7ANPs）是一种新型的药物递送系统，其构建和特性如下：

一、构建过程

材料准备：首先准备乙二醇壳聚糖（GC）和聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA），通过某种方式（如化学键接）将GC接支到PLGA上，形成高分子聚合物GC-PLGA。

纳米粒子形成：使用纳米沉淀法或其他相关技术，将GC-PLGA负载组蛋白去乙酰化酶7衍生肽（HDAC-7A）形成纳米粒子。

红细胞膜包裹：获取红细胞膜，并对其表面进行必要的处理或修饰，以增强其稳定性和靶向性。随后，将处理后的红细胞膜包裹在负载有HDAC-7A的GC-PLGA纳米粒子表面，完成7ANPs的构建。

二、特性与表征

表征方法：通过核磁共振氢谱（1H-NMR）和傅里叶红外光谱（FTIR）对合成过程进行表征，确认PLGA成功接上GC以及GC-PLGA负载HDAC-7A形成载药纳米粒子。使用粒径仪（DLS）、激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）、扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）对纳米粒子的粒径、形态和表面结构进行观察和测量。

粒径与电位：DLS测定纳米粒子平均粒径为特定值（如230nm），表面电位为-3mV，表明纳米粒子具有良好的分散性和稳定性。

包封率与载药率：通过荧光分光光度计或其他相关技术测定纳米粒子的包封率和载药率。通常，包封率较高（如79.2%），载药率也达到一个合适的水平（如21.6%），表明纳米粒子能够有效地负载HDAC-7A。

三、生物相容性与稳定性

细胞毒性实验：通过细胞毒性实验评估7ANPs对细胞的毒性作用。实验结果表明，7ANPs无明显细胞毒性作用，具有良好的生物相容性。

溶血实验：溶血实验结果显示溶血率小于5%，进一步证实了7ANPs的生物相容性和安全性。

稳定性测试：对合成的7ANPs进行稳定性测试，以确保其在生物体内能够保持较长时间的活性和稳定性。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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