Cas9-Cell line Gene Mutation service（CGM）基因点突变细胞系，定制服务，齐岳生物供应

Cas9-CGM 基因点突变细胞系是利用 CRISPR/Cas9 技术在细胞基因组中引入特定点突变的细胞模型。

与基因定点敲入类似，CRISPR/Cas9 系统在基因点突变过程中也发挥着关键作用。通过设计针对特定基因位点的 sgRNA 和提供含有点突变的供体 DNA，可以实现对目标基因的突变。

Cas9-CGM 细胞系具有重要的应用价值。在疾病研究中，可以构建携带特定致病突变的细胞系，用于研究疾病的发生机制和寻找治疗方法。此外，这种技术还可以用于研究基因功能的调控，通过引入不同的点突变来观察基因功能的变化。

然而，构建 Cas9-CGM 细胞系也需要注意一些问题。例如，点突变的准确性和效率需要进行严格的验证，以确保获得符合预期的细胞系。同时，脱靶效应也可能导致非预期的基因突变，影响实验结果的可靠性。

产品：

利用CRISPR/Cas9技术编辑海洋生物基因片段

CRISPR/Cas9技术在基因组中进行定点基因突变

基于CRISPR/Cas9技术构建严重联合免疫缺陷小鼠

CRISPR/Cas9技术构建小鼠癌症模型

Crispr/Cas9技术在CHO细胞中基因敲除

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。