CRISPR敲除（GeCKO V2基因编辑文库）慢病毒文库，定制服务

CRISPR 敲除（GeCKO V2 基因编辑文库）慢病毒文库是一种强大的工具，用于在全基因组范围内进行高效的基因敲除筛选。

GeCKO V2 文库基于 CRISPR-Cas9 技术，通过设计大量针对不同基因的向导 RNA（gRNA），实现对全基因组基因的靶向敲除。慢病毒作为载体，具有高效感染多种细胞类型的能力，能够将 gRNA 和 Cas9 基因稳定地导入细胞中。

这个文库的构建经过精心设计。首先，通过生物信息学方法确定全基因组中的目标基因，并设计特异性的 gRNA 序列。这些 gRNA 被克隆到慢病毒载体中，形成一个包含数千个不同 gRNA 的文库。每个 gRNA 都能够引导 Cas9 蛋白特异性地切割目标基因，从而实现基因敲除。

CRISPR 敲除（GeCKO V2 基因编辑文库）慢病毒文库具有许多优势。首先，它提供了一种高通量的筛选方法，可以同时对大量基因进行敲除，快速确定哪些基因对特定的细胞过程或疾病状态至关重要。其次，慢病毒载体的感染效率高，能够在不同类型的细胞中实现稳定的基因敲除，包括难以转染的细胞。此外，该文库还具有较高的特异性和准确性，减少了脱靶效应的发生。

齐岳生物生物自主开发的 CRISPR 细胞基因编辑系统，显著提高基因敲入细胞株构建过程中的高同源重组效率，并降低随机插入风险。

产品：

Cas9-Cell line Knock-In service（Cas9-CKI）基因定点敲入细胞系

构建eGFP基因敲入的报告细胞

Cas9-Cell line Gene Mutation service（CGM）基因点突变细胞系

构建基因点突变的小鼠胚胎模型

病毒包装敲除载体\非病毒敲除载体（Cas9 蛋白可选）

单gRNA表达载体\双gRNA表达载体

片段敲除载体\移码敲除载体

CRISPR-gRNA文库筛选基因靶点服务

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。