碱基编辑技术和引导编辑技术，技术服务，齐岳生物供应

碱基编辑技术和引导编辑技术是近年来新兴的基因编辑方法，为修饰基因组提供了强大的工具。

碱基编辑技术是一种能够在不产生双链断裂的情况下，直接对单个碱基进行精准编辑的方法。它主要利用融合蛋白，将脱氨酶与 Cas9 蛋白的切口酶形式（nCas9）或失活的 Cas9（dCas9）结合。当向导 RNA（gRNA）引导融合蛋白结合到目标 DNA 序列时，脱氨酶可以将特定的碱基进行化学修饰，实现碱基的转换。例如，C-to-T 或 A-to-G 的转换。

碱基编辑技术具有多个优点。首先，它避免了传统基因编辑中由于双链断裂引起的随机插入和缺失，减少了潜在的脱靶效应。其次，碱基编辑可以在不引入外源 DNA 的情况下实现精确的碱基转换，降低了对细胞的毒性和免疫反应的风险。此外，碱基编辑技术操作相对简单，效率较高，适用于多种细胞类型和生物体。

引导编辑技术则是一种更为复杂但也更具通用性的基因编辑方法。它结合了 Cas9 蛋白、逆转录酶和特殊设计的引导 RNA（pegRNA）。引导编辑技术可以实现所有类型的碱基转换以及小片段的插入和缺失。在操作过程中，pegRNA 不仅能够引导 Cas9 蛋白结合到目标位点，还包含了所需的编辑信息。逆转录酶以 pegRNA 为模板，合成包含编辑序列的新 DNA 链，然后通过细胞的 DNA 修复机制将其整合到基因组中。

齐岳生物提供专业基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

产品：

亚克隆载体构建

重组质粒的构建

质粒构建(基因调取,基因合成,质粒构建,载体构建,亚克隆)

目的基因的亚克隆

亚克隆重组质粒的构建

多转座子载体的构建

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。