Crispr/Cas9 基因编辑慢病毒包装，技术服务

CRISPR/Cas9 基因编辑慢病毒包装是一种强大的技术手段，用于高效地进行基因编辑和功能研究。

CRISPR/Cas9 系统由 Cas9 核酸酶和向导 RNA（gRNA）组成，能够在特定的基因组位点进行精确的切割，从而实现基因的敲除、插入或修饰。慢病毒作为一种载体，具有高效感染多种细胞类型包括分裂和非分裂细胞的能力，并且能够将携带的基因稳定整合到宿主细胞基因组中。

在进行 CRISPR/Cas9 基因编辑慢病毒包装时，首先需要构建含有 Cas9 基因和特定 gRNA 的表达载体。然后，将这些载体与慢病毒包装质粒一起转染到包装细胞系中。包装细胞系会产生具有感染性的慢病毒颗粒，其中包含 Cas9 基因和 gRNA。

这些慢病毒颗粒可以感染目标细胞，将 Cas9 基因和 gRNA 导入细胞内。一旦进入细胞，Cas9 核酸酶在 gRNA 的引导下，对目标基因组位点进行切割。细胞自身的 DNA 修复机制会尝试修复这个切割，从而可能导致基因的敲除、插入或修饰。

齐岳生物生物提供一流基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

产品：

片段敲除载体\移码敲除载体

CRISPR-gRNA文库筛选基因靶点服务

CRlSPR/Cas9 gRNA文库慢病毒包装

构建CRISPR KO（基因敲除）

构建CRISPRa（基因激活）文库

构建CRISPRi（基因抑制/沉默）

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。