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基因突变载体构建服务,技术服务,齐岳生物供应
发布时间:2024-10-16     作者:axc   分享到:

基因突变载体构建服务,技术服务,齐岳生物供应

基因突变载体构建服务是为科研人员提供的一项专业技术服务,旨在帮助他们构建含有特定基因突变的载体,以用于基因功能研究、疾病模型构建和药物研发等领域。

这项服务通常包括以下几个主要步骤。首先,科研人员与服务提供商沟通,明确所需构建的基因突变类型和载体要求。例如,可能需要进行点突变、插入突变、缺失突变等。

然后,服务提供商根据客户需求设计合适的构建方案。这可能涉及到选择合适的载体骨架、设计引物、确定突变引入的方法等。

接下来,进行基因突变载体的构建。可以采用多种方法,如 PCR 介导的定点突变、基因编辑技术等。在构建过程中,严格控制实验条件,确保突变的准确性和载体的质量。

构建完成后,对突变载体进行严格的质量检测和验证。这包括测序验证突变的正确性、检测载体的纯度和完整性等。

最后,将构建好的基因突变载体交付给客户,并提供详细的实验报告和技术支持。

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齐岳生物提供专业基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求,结合靶基因的情况,设计不同的基因敲除方案。例如,移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

产品:

构建的ALB敲除的 HepG2 细胞系 (HepG2-AKO)

细胞基因敲除(Knockout)

细胞基因敲入(Knockin)

细胞基因突变(Mutation)

细胞融合基因 (Fusion)

过表达稳转细胞

Cas9-Cell line Knock-In service(Cas9-CKI)基因定点敲入细胞系


西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括:

(1)过表达质粒构建;

(2)诱导基因的定点突变;(单碱基突变,多碱基突变)

(3)构建基因截短体质粒;

(4)亚克隆质粒构建;

(5)通过慢病毒介导的基因过表达;

(6)通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

(7)通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除


注意事项:

本产品仅供科研使用,严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品,避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作,避免误用或滥用。


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