病毒载体构建（慢病毒、腺病毒、AAV），技术服务

病毒载体构建在基因治疗和生物学研究中具有重要地位。其中，慢病毒、腺病毒和腺相关病毒（AAV）是三种常用的病毒载体。

慢病毒载体能够有效地感染分裂和非分裂细胞，并将目的基因整合到宿主细胞基因组中，实现长期稳定的表达。构建慢病毒载体通常需要将目的基因插入到慢病毒包装质粒中，然后与辅助质粒一起转染包装细胞系，产生具有感染性的慢病毒颗粒。慢病毒载体适用于基因功能研究、干细胞和免疫细胞的基因修饰等领域。

腺病毒载体具有较高的转染效率，能够在短时间内实现高水平的基因表达。它不整合到宿主细胞基因组中，因此相对安全。构建腺病毒载体需要将目的基因插入到腺病毒质粒中，然后通过同源重组或其他方法在包装细胞系中产生腺病毒颗粒。腺病毒载体广泛应用于疫苗开发、基因治疗和基础生物学研究。

AAV 载体具有安全性高、免疫原性低、长期稳定表达等优点。它可以感染多种细胞类型，包括神经元和肌肉细胞等。构建 AAV 载体需要将目的基因插入到 AAV 质粒中，然后与辅助质粒一起转染包装细胞系，产生 AAV 颗粒。

产品：

全基因组范围的CRISPR敲除（GeCKO V2基因编辑文库）质粒文库

全基因组获得性功能筛选-慢病毒文库（转录激活基因编辑文库）

全基因组获得性功能筛选-质粒文库（转录激活基因编辑文库）

10kb以上大片段DNA高效精准定点插入

CRISPR/Cas9基因敲除

基因Mc3R、基因Mc4R 双基因敲除大鼠

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。

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