名称：包载阿霉素的载药纳米粒子Mal-PEG-PLA/DOX

包装：mg级和g级

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

产地：西安

储存时间：1年

保存：冷藏

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

制备方法

a. 聚合物的合成：

• 先合成PEG和PLA的共聚物，通常采用开环聚合或溶剂蒸发法。

b. 药物包载：

• 采用乳化-溶剂挥发法或自组装法，将阿霉素溶解在有机相中，与PEG-PLA的水相进行混合，形成纳米粒子。

• 通过超声、搅拌或高压均质使纳米粒子均匀分散。

c. 马来酰亚胺修饰：

• 在纳米粒子形成后，使用马来酰亚胺化学修饰PEG链，增强其与靶向分子的结合能力。

3. 特性

• 粒径和形态：

• 制备的纳米粒子通常呈现球形，粒径在100-200纳米范围内，适合通过肿瘤的血管渗透。

• 药物负载能力：

• 该系统具有较高的阿霉素负载能力，一般在10-30%之间，具体取决于制备条件。

• 释放特性：

• 通过调节PLA与PEG的比例，可以实现对阿霉素释放速率的控制。一般情况下，采用pH敏感材料可以在肿瘤微环境中促进药物释放。

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