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利用CRISPR/Cas9技术编辑海洋生物基因片段,定制服务
发布时间:2024-10-14     作者:axc   分享到:

利用CRISPR/Cas9技术编辑海洋生物基因片段,定制服务

海洋生物具有丰富的多样性和独特的生物学特性,对其基因进行编辑有助于深入了解海洋生物的生命过程和适应机制。首先,在利用 CRISPR/Cas9 技术编辑海洋生物基因片段时,需要确定目标基因。这些目标基因可能与海洋生物的生长、发育、繁殖、免疫等方面密切相关。

设计针对目标基因的 sgRNA(single - guide RNA)是关键步骤之一。通过对目标基因序列的分析,选择合适的位点设计 sgRNA,以确保其能够准确地引导 Cas9 蛋白对目标基因进行切割。

接下来,将 sgRNA 和 Cas9 蛋白导入海洋生物细胞中。对于不同的海洋生物,导入方法可能会有所不同。例如,对于一些海洋微生物,可以通过电穿孔或化学转化的方法将基因编辑工具导入细胞;对于海洋动物的胚胎或细胞,可以采用显微注射等技术。

在细胞内,Cas9 蛋白在 sgRNA 的引导下,对目标基因进行切割,造成 DNA 双链断裂。细胞会通过自身的修复机制对断裂的 DNA 进行修复,从而实现基因编辑。非同源末端连接(NHEJ)修复可能会导致基因的插入或缺失,进而改变基因的功能;同源重组(HR)修复则可以在提供同源模板的情况下,实现对基因的精确修饰。

利用 CRISPR/Cas9 技术编辑海洋生物基因片段具有广泛的应用前景。一方面,它可以帮助我们研究海洋生物基因的功能。通过敲除或修饰特定基因,观察海洋生物的表型变化,从而深入了解基因在海洋生物生命活动中的作用。例如,通过编辑与海洋生物抗逆性相关的基因,可以研究其在应对环境变化(如温度、盐度、酸碱度等)时的分子机制。

另一方面,基因编辑技术还可以用于海洋生物的遗传改良。例如,通过编辑与生长速度、品质性状等相关的基因,有望培育出具有优良性状的海洋生物品种。此外,对于一些具有重要经济价值的海洋生物,如鱼类、贝类等,基因编辑技术可以提高其养殖效率和产品质量。

然而,在利用 CRISPR/Cas9 技术编辑海洋生物基因片段时,也面临一些挑战。首先,海洋生物的生活环境和生理特性与陆生生物存在较大差异,这对基因编辑工具的导入和表达提出了更高的要求。其次,基因编辑可能会对海洋生物的生态系统产生潜在影响,因此需要谨慎评估和监管。此外,伦理和法律方面的问题也需要引起关注。

利用CRISPR/Cas9技术编辑海洋生物基因片段

齐岳生物致力于为您提供简单易用的高通量CRISPR基因敲除服务,包括病毒包装、质粒制备、Cas9浓度测试等,为您解决选择哪个细胞进行敲除、可不可以敲除、如何敲除以及敲除效率如何等关键问题。可进行单/多基因敲除、移码突变和大序列敲除。您只需提供基因名和目标细胞,

服务优势

1.样本适用性强

适用于人、小鼠的细胞系,原代细胞,免疫细胞及iPS细胞等。

2.基因必要性及表达量分析

在进行基因敲除实验前,我们会基于生物信息学和蛋白质组学数据对不同细胞中基因必要性及表达量进行分析,确保实验的可行性,降低实验风险。

3.gRNA无需从头设计和验证

我们完成了人类全基因组gRNA的全部验证,与药物相关的靶点也完成了PCR测序验证,无需针对客户的靶点设计预实验进行gRNA验证,大大缩短了项目周期。

4.高通量高效率

我们采用优化的CRISPR/Cas9系统进行高通量基因敲除,多个sgRNA/靶基因设计保证高敲除效率,超过80%靶点敲除效率在70%以上,短期内(10天内)即可提供高敲除效率的KO pool,满足绝大多数的应用场景。

5.敲除效率双验证

基因敲除后,我们采用WB实验中抗体KO验证的方法——Sanger测序和深度蛋白质组学技术对敲除效率进行双验证,数据真实性的双重保障。


注意事项:

本产品仅供科研使用,严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品,避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作,避免误用或滥用。


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