慢病毒介导的CRISPR/Cas9基因组编辑技术，基因敲除的实验外包

齐岳生物致力于为您提供简单易用的高通量CRISPR基因敲除服务，包括病毒包装、质粒制备、Cas9浓度测试等，为您解决选择哪个细胞进行敲除、可不可以敲除、如何敲除以及敲除效率如何等关键问题。可进行单/多基因敲除、移码突变和大序列敲除。您只需提供基因名和目标细胞，

慢病毒介导的 CRISPR/Cas9 基因组编辑技术是一种强大的基因编辑工具，它结合了慢病毒载体的高效感染能力和 CRISPR/Cas9 系统的精确编辑能力。

CRISPR/Cas9 系统由 Cas9 蛋白和引导 RNA（gRNA）组成。gRNA 能够引导 Cas9 蛋白特异性地识别并结合到目标基因组序列上，然后 Cas9 蛋白对 DNA 进行切割，造成双链断裂。细胞会通过自身的修复机制对断裂的 DNA 进行修复，从而实现基因编辑。

慢病毒载体是一种逆转录病毒载体，它能够有效地将外源基因导入到多种细胞类型中，包括分裂细胞和非分裂细胞。将 CRISPR/Cas9 系统的组件（Cas9 蛋白编码序列和 gRNA 表达盒）包装到慢病毒载体中，就可以利用慢病毒的感染能力将基因编辑工具递送到细胞内。

在使用慢病毒介导的 CRISPR/Cas9 基因组编辑技术时，首先需要设计并合成针对目标基因的 gRNA。然后，将 gRNA 表达盒和 Cas9 蛋白编码序列克隆到慢病毒载体中。通过包装细胞系将载体包装成慢病毒颗粒。

接下来，将慢病毒颗粒感染目标细胞。慢病毒能够与细胞表面的受体结合并进入细胞内，随后将 CRISPR/Cas9 系统的组件释放到细胞中。在细胞内，Cas9 蛋白和 gRNA 形成复合物，对目标基因进行编辑。

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

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注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。