全新DNA编辑工具—CRISPR-Cas9技术，基因敲除的定制服务

齐岳基因具有1000+基因编辑CRO项目经验，拥有超300种细胞经验，为您的CRISPR Cas9基因敲入项目保驾护航。

服务详情

基因定点敲入（KI）是指将外源性基因通过同源末端重组的⽅式插⼊到基因组中，使其在细胞内稳定表达的⼀种基因编辑技术。KI的外源基因可以是具有蛋⽩表达功能的编码基因，可以是参与基因调控的DNA元件，也可以是⼀段没有功能的DNA序列。

CRISPR - Cas9 系统源自细菌和古细菌的免疫系统。它由两部分组成：Cas9 蛋白和引导 RNA（gRNA）。gRNA 是经过设计的 RNA 分子，它包含一段与目标 DNA 序列互补的序列。Cas9 蛋白则像一把 “分子剪刀”，在 gRNA 的引导下，能够精确地识别并结合到特定的 DNA 序列上，然后对其进行切割。

这种技术具有高度的特异性和准确性。通过设计合适的 gRNA，科学家可以将 Cas9 引导到基因组中的任何位置进行编辑。与传统的基因编辑方法相比，CRISPR - Cas9 技术更加简单。

CRISPR - Cas9 技术在多个领域都有着广泛的应用。在基础生物学研究中，它可以帮助科学家精确地敲除或修饰特定基因，以研究这些基因的功能。例如，通过敲除某个与疾病相关的基因，观察细胞或生物体的表型变化，从而深入了解该疾病的发生机制。

在医学领域，CRISPR - Cas9 技术为基因治疗带来了新的希望。它可以用于修复致病基因的突变，此外，该技术还可以用于癌症治疗的研究，例如通过编辑免疫细胞的基因，增强其对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。

质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。