CRISPRi表观基因组编辑靶向 TNFR1，技术服务

TNFR1（tumor necrosis factor receptor 1）在细胞凋亡和免疫调节等过程中发挥着关键作用。CRISPRi（CRISPR interference）表观基因组编辑技术为靶向 TNFR1 提供了一种新的策略。

CRISPRi 技术通过利用失活的 Cas 蛋白（如 dCas9）与 sgRNA 结合，在不切割 DNA 的情况下，特异性地结合到目标基因的启动子或其他调控区域，从而抑制基因的转录。在靶向 TNFR1 时，首先需要设计针对 TNFR1 基因启动子或其他关键调控区域的 sgRNA。

通过将编码 dCas9 和 sgRNA 的载体导入细胞中，dCas9 - sgRNA 复合物能够特异性地结合到 TNFR1 基因的调控区域。这种结合可以阻碍转录因子与 DNA 的结合，或者改变染色质的结构，从而抑制 TNFR1 基因的转录和表达。

与传统的基因敲除或敲低方法相比，CRISPRi 表观基因组编辑具有更高的特异性和更低的脱靶效应。它可以精确地调控基因的表达水平，而不会对基因组造成永久性的损伤。

利用 CRISPRi 靶向 TNFR1 可以深入研究 TNFR1 在不同生理和病理过程中的作用。例如，在炎症性疾病中，TNFR1 信号通路的过度激活可能导致炎症反应的持续和加重。通过 CRISPRi 抑制 TNFR1 的表达，可以观察炎症反应的变化，从而揭示 TNFR1 在炎症性疾病发生发展中的作用机制。

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

服务类型

哺乳动物细胞基因敲入：用于基础研究、研究肿瘤发生发展机制、药物筛选及评价等。

ESC或iPSC干细胞基因敲入：用于再生医学、疾病建模等研究。

荧光/蛋白标签定点敲入

位点基因敲入

提高KI效率，齐岳生物一直在路上

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。