基于AsCas12a的CRISPRi功能基因组学平台，定制服务

AsCas12a（Acidaminococcus sp. Cas12a）是一种 CRISPR - Cas 系统的核酸酶，基于 AsCas12a 构建的 CRISPRi（CRISPR interference）功能基因组学平台为基因功能研究提供了强大的工具。

CRISPRi 是一种通过改造 CRISPR 系统来实现基因表达抑制的技术。在基于 AsCas12a 的 CRISPRi 平台中，AsCas12a 蛋白在 sgRNA 的引导下，与目标基因的 DNA 序列结合，但并不切割 DNA。这种结合会阻碍 RNA 聚合酶的转录起始或延伸，从而抑制基因的表达。

该平台的构建首先需要选择合适的 AsCas12a 蛋白变体。不同的变体可能具有不同的活性和特异性。然后，设计针对目标基因的 sgRNA。sgRNA 的设计需要考虑与 AsCas12a 蛋白的兼容性以及对目标基因的特异性结合。

在将 AsCas12a 和 sgRNA 导入细胞的方式上，可以采用多种方法，如病毒载体介导、脂质体转染等。导入细胞后，AsCas12a - sgRNA 复合物会特异性地结合到目标基因的位点上，实现基因表达的抑制。

基于 AsCas12a 的 CRISPRi 功能基因组学平台具有许多优点。它可以实现对多个基因的同时抑制，便于进行大规模的基因功能筛选。与传统的基因敲除方法相比，CRISPRi 不会造成 DNA 双链断裂，减少了对细胞基因组的损伤，降低了细胞毒性和脱靶效应的风险。

利用该平台，可以研究基因在细胞生长、分化、凋亡等过程中的作用。例如，通过抑制特定基因的表达，观察细胞表型的变化，从而确定该基因的功能。此外，还可以用于疾病模型的构建和药物靶点的筛选。

齐岳生物生物自主开发的 CRISPR 细胞基因编辑系统，显著提高基因敲入细胞株构建过程中的高同源重组效率，并降低随机插入风险。

基因敲入服务

提供多种类型的基因敲入服务，无论是荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、HiBiT定点敲入等等，均可构建。

基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、安全位点基因敲入等均可实现。我们提供全方位的服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。"

"基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。交付敲除纯合子单克隆，以及提供相应的数据报告和后续的技术指导。

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。