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CRISPR Cas9基因敲除项目-移码突变,实验外包
发布时间:2024-10-12     作者:axc   分享到:

CRISPR Cas9基因敲除项目-移码突变,实验外包

齐岳生物的 CRISPR Cas9 基因敲除项目 - 移码突变实验外包服务为您提供高效、精准的基因编辑解决方案。移码突变是一种导致基因编码框改变,从而使蛋白质合成提前终止或产生完全不同的蛋白质的基因编辑策略。在我们的实验外包服务中,首先会针对目标基因进行深入分析,设计合适的 CRISPR/Cas9 靶点。通过精确设计的向导 RNA(sgRNA)引导 Cas9 蛋白对目标基因进行切割,引发 DNA 双链断裂。

细胞在修复这种断裂时,非同源末端连接(NHEJ)机制容易引入小的插入或缺失突变,进而导致基因的阅读框发生位移,产生移码突变。我们的专业团队会严格控制实验条件,优化基因编辑效率,同时采用多种检测方法,如 PCR 扩增、测序分析等,对移码突变的效果进行准确鉴定。

齐岳生物提供专业基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求,结合靶基因的情况,设计不同的基因敲除方案。例如,移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

基因敲除细胞系服务

Cas9-Cell Line Gene Knock-Out service(CGKO)基因敲除细胞系服务是针对各种常用的细胞系,进行基因片段敲除的技术服务。主要提供:Cas9介导的大片段基因敲除(非移码)的方式导致细胞基因功能缺失,基因敲除可以将基因功能完全消除,比RNA干扰获得的数据更加确定,没有RNA干扰残留的基因功能背景的干扰,目前越来越成为主流的基因功能研究方式。

CRISPR Cas9基因敲除项目-移码突变

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括:

(1)过表达质粒构建;

(2)诱导基因的定点突变;(单碱基突变,多碱基突变)

(3)构建基因截短体质粒;

(4)亚克隆质粒构建;

(5)通过慢病毒介导的基因过表达;

(6)通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

(7)通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除


注意事项:

本产品仅供科研使用,严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品,避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作,避免误用或滥用。


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