CRISPR Cas9基因敲除项目，基因敲除的定制服务

CRISPR Cas9 基因敲除项目是一项具有重要科学意义和应用价值的研究工作。

用 CRISPR/Cas9 技术对特定基因进行敲除，以深入研究基因的功能和作用机制。首先，确定目标基因和研究目的。根据目标基因的序列，设计合适的向导 RNA（sgRNA），确保其能够准确引导 Cas9 蛋白对目标基因进行切割。

在实验过程中，可以采用多种方法将 Cas9 蛋白和 sgRNA 导入细胞或生物体中，如细胞转染、受精卵显微注射等。随后，通过筛选和鉴定，确定成功敲除目标基因的细胞或个体。

CRISPR Cas9 基因敲除项目可以应用于多个领域。在基础生物学研究中，帮助揭示基因在细胞生长、分化、代谢等过程中的作用。在医学领域，构建疾病模型，研究疾病的发生发展机制，为药物研发提供靶点。在农业领域，改良作物品种，提高产量和抗逆性。

齐岳生物生物提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。

服务详情

基因定点敲入（KI）是指将外源性基因通过同源末端重组的⽅式插⼊到基因组中，使其在细胞内稳定表达的⼀种基因编辑技术。KI的外源基因可以是具有蛋⽩表达功能的编码基因，可以是参与基因调控的DNA元件，也可以是⼀段没有功能的DNA序列。

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。