基于CRISPR-Cas的基因编辑技术，实验外包

CRISPR - Cas 系统来源于细菌和古细菌的免疫系统，经过改造后成为强大的基因编辑工具。该系统主要由 Cas 蛋白和向导 RNA（sgRNA）组成。sgRNA 能够与 Cas 蛋白结合，并引导其识别和切割特定的 DNA 序列。

在基因编辑过程中，首先设计针对目标基因的 sgRNA。然后，将 Cas 蛋白和 sgRNA 导入细胞或生物体中。Cas9 蛋白在 sgRNA 的引导下，对目标基因进行精确切割，引发细胞的 DNA 修复机制。细胞可以通过非同源末端连接（NHEJ）或同源定向修复（HDR）来修复 DNA 双链断裂。

NHEJ 修复通常会引入插入或缺失突变，导致目标基因功能丧失，实现基因敲除。而 HDR 可以在提供同源模板的情况下，实现对基因的精确编辑，如点突变、基因敲入等操作。

基于 CRISPR - Cas 的基因编辑技术具有高效、精准、操作简便等优点。它已经在多个领域得到广泛应用，包括基础生物学研究、疾病治疗、农业等。在基础研究中，该技术可以帮助科学家深入了解基因的功能和调控机制。在疾病治疗方面，有望用于纠正致病基因的突变，治疗遗传疾病。在农业领域，可以用于改良作物品种，提高产量和抗逆性。

齐岳基因创新研发了高效的基因敲入技术，此基因定点敲入定制服务采用了升级的CRISPR/Cas9系统，积攒十几年的基因编辑经验，总结出来gRNA和同源臂设计策略。齐岳基因提供的基因定点敲入服务具有更高的阳性率和更广的基因位点适用性！

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。