基于CRISPR/Cas9技术基因敲除动物，技术服务

CRISPR/Cas9 系统是一种高效的基因编辑工具，在动物基因敲除中得到广泛应用。首先，确定要敲除的目标基因，针对该基因设计特定的向导 RNA（sgRNA）。sgRNA 能够引导 Cas9 蛋白准确识别并结合到目标基因的特定序列上。

对于动物基因敲除，通常采用受精卵显微注射的方法。将 Cas9 蛋白和 sgRNA 注射到动物的受精卵中，Cas9 蛋白在 sgRNA 的引导下对目标基因进行切割，引发细胞的 DNA 修复机制。如果细胞通过非同源末端连接（NHEJ）进行修复，往往会引入插入或缺失突变，导致目标基因功能丧失。随着受精卵的发育，这些突变会传递给后代，从而产生基因敲除动物。

这种技术具有许多优势。它操作相对简单、可以快速实现对特定基因的敲除。同时，能够精确控制敲除的基因位点，减少脱靶效应。基因敲除动物模型为研究基因功能、疾病发生机制以及药物研发提供了重要的工具。

齐岳生物提供专业基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

基因敲入细胞定制流程

根据客户需求和靶基因的情况进行基因点突变方案设计

构建gRNA载体和Donor载体

通过核转染法将gRNA载体和Donor载体共转入目标细胞

筛选出成功实现目的片段定点敲入的阳性克隆

对阳性克隆进行扩增和测序验证

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。