非同源/同源多基因敲除，基因敲除技术服务

非同源 / 同源多基因敲除是一种强大的基因编辑策略，用于同时敲除多个基因。

非同源多基因敲除通常利用 CRISPR/Cas9 系统，设计多个针对不同目标基因的向导 RNA（sgRNA），同时导入细胞中。Cas9 蛋白在 sgRNA 的引导下，分别对各个目标基因进行切割，引发细胞的 DNA 修复机制，导致基因功能丧失。这种方法操作相对简单，可以快速实现对多个基因的敲除，但可能存在脱靶效应和非特异性切割的风险。

同源多基因敲除则是通过同源重组的方式，将含有多个基因敲除位点的同源重组载体导入细胞中。细胞通过同源重组机制，将基因组中的目标基因替换为敲除序列，实现多基因敲除。这种方法相对复杂，但可以实现更精确的基因敲除，减少脱靶效应。

多基因敲除在研究基因之间的相互作用、构建复杂的疾病模型和开发多靶点治疗方法等方面具有重要意义。例如，在研究代谢通路或信号转导网络时，同时敲除多个相关基因可以更好地理解这些复杂系统的功能。

齐岳生物生物提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。

服务类型

哺乳动物细胞基因敲入：用于基础研究、研究肿瘤发生发展机制、药物筛选及评价等。

ESC或iPSC干细胞基因敲入：用于再生医学、疾病建模等研究。

荧光/蛋白标签定点敲入

位点基因敲入

提高KI效率，齐岳生物一直在路上

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。