单碱基编辑、精准碱基编辑，基因敲除的定制服务

单碱基编辑和精准碱基编辑是先进的基因编辑技术，为修饰基因组提供了强大的工具。

单碱基编辑技术主要是通过将特定的酶与 Cas9 蛋白的变体结合，实现对单个碱基的精准转换。例如，CBE（胞嘧啶碱基编辑器）可以将胞嘧啶（C）转换为胸腺嘧啶（T），而 ABE（腺嘌呤碱基编辑器）可以将腺嘌呤（A）转换为鸟嘌呤（G）。这种技术可以在不产生 DNA 双链断裂的情况下，精确地改变单个碱基，从而避免了非同源末端连接（NHEJ）和同源定向修复（HDR）带来的潜在风险。

精准碱基编辑则在单碱基编辑的基础上进一步提高了编辑的准确性和特异性。它可以实现对特定位置的多个连续碱基的精确编辑，或者对特定的碱基序列进行插入或删除。精准碱基编辑技术通常需要更复杂的酶系统和更精确的设计，但可以实现更精细的基因修饰。

这些技术在基因功能研究、疾病治疗和农业领域等具有的应用前景。例如，在治疗某些遗传疾病时，可以通过精准碱基编辑纠正致病基因中的突变碱基。在农业领域，可以利用这些技术改良作物的性状，提高产量和抗逆性。

齐岳生物生物提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。

基因敲入服务

提供多种类型的基因敲入服务，无论是荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、HiBiT定点敲入等等，均可构建。

基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、安全位点基因敲入等均可实现。我们提供全方位的服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。"

"基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。交付敲除纯合子单克隆，以及提供相应的数据报告和后续的技术指导。

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。