核糖核蛋白（RNP）复合体介导的基因编辑，实验外包

核糖核蛋白（RNP）复合体介导的基因编辑是一种新兴的基因编辑技术。

RNP 复合体由 Cas9 蛋白和向导 RNA（sgRNA）组成。在基因编辑过程中，将预先组装好的 RNP 复合体直接导入细胞中，实现对目标基因的编辑。与传统的基于质粒的基因编辑方法相比，RNP 复合体介导的基因编辑具有多个优势。

首先，RNP 复合体可以快速发挥作用，减少了基因编辑的时间窗口，降低了脱靶效应的风险。其次，由于不涉及质粒 DNA 的转染，避免了质粒整合到基因组中的潜在风险。此外，RNP 复合体可以更高效地被细胞摄取，提高了基因编辑的效率。

在具体应用中，RNP 复合体可以通过多种方式导入细胞，如电穿孔、显微注射等。通过设计 sgRNA，可以实现对特定基因的敲除、点突变或敲入等操作。同时，对编辑后的细胞进行严格的筛选和鉴定，确保基因编辑的准确性和有效性。

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

基因敲入细胞株

基因敲入（KI）是指将外源性基因通过同源末端重组的方式插入到基因组中，使其在细胞内稳定表达的一种基因编辑技术。KI的外源基因可以是具有蛋白表达功能的编码基因，可以是参与基因调控的DNA元件，也可以是一段没有功能的DNA序列。

相比于基因敲除（KO），在设计KI的实验方案时需考虑的影响因素更多，如敲入基因片段的长短、同源重组效率等，且不同细胞系之间的基因敲入效率差异很大，这也使得KI的技术难度更高。

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。