iPS、H1、H9等细胞的基因敲除/点突变/敲入，基因敲除技术服务

诱导多能干细胞（iPS 细胞）以及胚胎干细胞系 H1、H9 等在基因编辑领域具有重要地位。对这些细胞进行基因敲除、点突变或敲入操作，为研究基因功能、疾病机制和细胞治疗提供了强大的工具。

基因敲除是通过特定的技术手段使细胞中的目标基因失去功能。在 iPS、H1、H9 细胞中，利用 CRISPR/Cas9 等基因编辑技术，设计针对目标基因的 sgRNA，引导核酸酶对基因进行切割，然后通过细胞的修复机制导致基因功能丧失。这有助于研究特定基因在细胞分化、发育和功能维持中的作用。

点突变则是在基因的特定位置引入单个或多个碱基的改变。通过精确设计 sgRNA 和修复模板，可以实现对特定密码子的改变，从而研究基因变异对蛋白质功能的影响。例如，在疾病研究中，可以模拟患者体内的基因突变，构建疾病模型，深入了解疾病的发生机制。

基因敲入是将外源基因或基因片段整合到细胞基因组中。对于 iPS、H1、H9 细胞，可以通过同源定向修复或非同源末端连接等机制，将具有特定功能的基因片段敲入到基因组的特定位置。这在细胞治疗中具有重要意义，例如敲入治疗性基因来纠正细胞的遗传缺陷，或者引入报告基因以便于追踪细胞的分化和迁移。

然而，对这些细胞进行基因编辑也存在一些挑战。细胞的全能性和敏感性要求基因编辑操作具有高度的准确性和安全性，以避免对细胞的正常功能和发育潜力造成损害。同时，基因编辑后的细胞需要进行严格的鉴定和筛选，以确保基因操作的成功和细胞的质量。

总之，对 iPS、H1、H9 等细胞的基因敲除、点突变和敲入操作是现代生物学和医学研究中的重要手段，为推动基础研究和临床应用的发展提供了有力支持。

基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。交付敲除纯合子单克隆，以及提供相应的数据报告和后续的技术指导。

服务类型

单基因移码/片段敲除

多基因敲除（双敲/多敲）

肿瘤细胞和永生化细胞系敲除

ESC或iPSC干细胞敲除

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。