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HCT116细胞系敲除TP53基因,基因敲除的实验外包
发布时间:2024-10-12     作者:axc   分享到:

HCT116细胞系敲除TP53基因,基因敲除的实验外包

HCT116 细胞系是结直肠癌研究中常用的细胞模型。TP53 基因作为关键的肿瘤抑制基因,对细胞周期调控、DNA 损伤修复和细胞凋亡等过程起着至关重要的作用。

通过基因编辑技术敲除 HCT116 细胞中的 TP53 基因,可为研究 TP53 功能及结直肠癌发生机制提供有力工具。利用 CRISPR/Cas9 系统,设计针对 TP53 基因的 sgRNA,引导 Cas9 核酸酶对目标基因进行切割。细胞通过非同源末端连接或同源定向修复机制修复双链断裂,从而实现基因敲除。

TP53 基因敲除后的 HCT116 细胞可能出现一系列变化。细胞周期调控失衡,细胞更容易越过检查点进行增殖。同时,细胞对 DNA 损伤的敏感性降低,DNA 损伤修复能力下降。此外,细胞凋亡受到抑制,使得细胞在不利环境下仍能存活和生长。

齐岳生物提供专业基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求,结合靶基因的情况,设计不同的基因敲除方案。例如,移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

基因敲除细胞系服务

Cas9-Cell Line Gene Knock-Out service(CGKO)基因敲除细胞系服务是针对各种常用的细胞系,进行基因片段敲除的技术服务。主要提供:Cas9介导的大片段基因敲除(非移码)的方式导致细胞基因功能缺失,基因敲除可以将基因功能完全消除,比RNA干扰获得的数据更加确定,没有RNA干扰残留的基因功能背景的干扰,目前越来越成为主流的基因功能研究方式。

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括:

(1)过表达质粒构建;

(2)诱导基因的定点突变;(单碱基突变,多碱基突变)

(3)构建基因截短体质粒;

(4)亚克隆质粒构建;

(5)通过慢病毒介导的基因过表达;

(6)通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

(7)通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

HCT116细胞系敲除TP53基因,基因敲除的实验外包

注意事项:

本产品仅供科研使用,严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品,避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作,避免误用或滥用。

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