移码敲除方案，基因敲除细胞方案，技术服务

齐岳生物提供专业基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

“敲除”相关哺乳动物基因是研究基因功能或其作为药物靶点潜力的一种重要方法，CRISPR/Cas9是一种革命性的基因编辑技术，可以精确修改基因组序列。CRISPR是细菌和古细菌中的一种免疫系统，能够识别并切割入侵病毒的基因组。通过引入Cas9蛋白和相应的向导RNA，CRISPR/Cas9技术可以定位和切割特定的DNA序列，实现基因敲除、点突变和基因插入。CRISPR/Cas9介导的基因编辑具有巨大的临床应用潜力，随着该技术的日趋成熟，其在药物靶点发现和验证、基因功能研究、基因等众多领域发挥着越来越重要的作用。

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。