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移码敲除、片段敲除、多基因敲除,基因敲除的实验外包
发布时间:2024-10-12     作者:axc   分享到:

移码敲除、片段敲除、多基因敲除,基因敲除的实验外包

齐岳生物提供专业基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求,结合靶基因的情况,设计不同的基因敲除方案。例如,移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。交付敲除纯合子单克隆,以及提供相应的数据报告和后续的技术指导。

服务类型

单基因移码/片段敲除

多基因敲除(双敲/多敲)

肿瘤细胞和细胞系敲除

ESC或iPSC干细胞敲除


移码敲除和片段敲除是两种常见的基因敲除方式,它们在基因功能研究和疾病模型构建等方面发挥着重要作用。

一、移码敲除

原理

移码敲除是通过在基因的编码区引入插入或缺失突变,导致基因的阅读框发生移位,从而使翻译出的蛋白质失去功能。

这种突变通常会导致提前终止密码子的出现,使蛋白质合成提前终止,产生截短的、无功能的蛋白质。

方法

可以使用基因编辑技术如 CRISPR/Cas9 系统来实现移码敲除。设计针对目标基因的 sgRNA,引导 Cas9 核酸酶在基因的特定位置进行切割,然后通过非同源末端连接(NHEJ)修复机制引入随机的插入或缺失突变。

也可以通过化学诱变或辐射诱变等方法来产生随机的基因突变,然后筛选出具有移码突变的细胞或个体。

应用

移码敲除常用于研究基因的功能。通过破坏基因的正常编码序列,观察细胞或生物体在基因功能缺失后的表型变化,从而推断该基因的功能。

移码敲除、片段敲除、多基因敲除,基因敲除的实验外包

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括:

(1)过表达质粒构建;

(2)诱导基因的定点突变;(单碱基突变,多碱基突变)

(3)构建基因截短体质粒;

(4)亚克隆质粒构建;

(5)通过慢病毒介导的基因过表达;

(6)通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

(7)通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除


注意事项:

本产品仅供科研使用,严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品,避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作,避免误用或滥用。


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