结构特点：

聚乙二醇-阿霉素前药（mPEG-Hyd-DOX 或 mPEG-Hyd-Doxorubicin）是一种将阿霉素（Doxorubicin，DOX）通过腙键（Hyd）与聚乙二醇单甲醚（mPEG）连接的化合物。

mPEG 是一种常用的高分子材料，具有良好的水溶性、生物相容性和抗蛋白吸附性能。

阿霉素是一种广谱抗肿瘤抗生素，但直接使用时存在心脏毒性等问题。

腙键是一种在酸性条件下可以断裂的化学键，常用于制备pH敏感的药物释放系统。

应用：

这种前药设计旨在提高阿霉素的水溶性、降低心脏毒性，并实现肿瘤微环境响应性释放。

在体内，由于肿瘤微环境的酸性条件，腙键可以断裂，释放出阿霉素，从而发挥抗肿瘤作用。

这种前药在药物递送、肿瘤治疗和生物医学成像等领域具有潜在应用。

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